Эффект отросших корней: Эффект отросших корней у блондинок — самый модный тренд сезона — septfon.ru

Содержание

Упс ! Страница не найдена !

Коллекция весна-лето

Коллекция осень-зима

Backstage осень-зима

Backstage весна-лето

Блонд с темными корнями. Эффект отросших корней у блондинок | Салон красоты Wella Элиза

Блонд с темными корнями — тренд 2021

Привет! 💋 Мода на тщательно прокрашенные волосы уходит. Даже светловолосые женщины могут выглядеть модно с темными корнями на блондированных волосах. Затемнение корней с красивыми и мягкими переходами.

Смотрите 📽 видеоролик с работой стилиста 💇 Элизы, ждем ваши комментарии и 📞 звонки в салон, для записи под ❄️ новый год места все быстро разбирают!! Торопитесь забронировать себе время в салон красоты! 👌

У светлого окрашивания с темными корнями есть несколько преимуществ:

🔸 Визуально добавляет прядям легкость и объем;

🔸 Экономит время и денежные затраты;

🔸 Отрастающие корни перестают быть проблемой;

🔸 Это самый лучший способ отрастить свой родной цвет и длинную шевелюру;

🔸 Позволяет сделать максимально естественные переливы на прядях любой длины – длинных, средних и коротких.

Избавившись от необходимости часто красить волосы, вы сможете без труда восстановить ее структуру и улучшить внешний вид;

🔸 Правильно подобранные оттенки придадут лицу с грубоватыми чертами женственность и мягкость;

🔸 Позволяет внести в образ свежие модные нотки, не прибегая к кардинальной смене имиджа;

🔸 Подходит женщинам всех возрастов;

🔸 Не требует особого ухода.

Окрашивание блонд с темными корнями может выполняться несколькими техниками. Колористы салона красоты Wella Элиза владеют всеми сложными техниками покраски волос. Ждем!!! 😊

Запись и консультация в #saloneliza по телефонам:

☎ +7 (495) 789-75-62

☎ +7 (495) 721-75-63

#blonde #totalblond #блондинка #блондмосква #колористикамосква #колористикаволос #окрашиваниеволосмосква #блондированиемосква #осветлениеволосмосква

Окрашивание волос – популярные техники в 2020 году

В предстоящем сезоне продолжает оставаться в тренде максимально естественный вид волос. Поэтому остаются популярными сразу несколько сложных или комбинированных техник колорирования: омбре, сомбре, шатуш, балаяж. Эти методы уже достаточно широко описаны и знакомы многим дамам, поэтому мы остановимся на менее известных техниках окрашивания.

AirTouch

Техника AirTouch появилась достаточно недавно, но стала особенно популярной с 2018 года. Основная задача метода – добиться естественного вида окрашивания путем плавного перехода между оттенками. Вы можете спросить, а в чем же новизна, если многие техники основаны на этом методе? Секрет кроется в самом названии, ведь «air touch» переводится как «прикосновение воздуха». Суть метода в следующем: как и во многих других случаях, мастер берет для окрашивания тонкую прядку волос, на которую направляет струю воздуха таким образом, чтобы часть волосков «выдулась» из основной длины. Таким образом, самые тонкие и короткие волоски выдуваются феном и не подвергаются воздействию краски. Краска, как и в обычном мелировании, наносится с отступом от корней, а линия перехода размывается сухой кистью. В итоге, после окрашивания волосы выглядят максимально естественно. Техника может применятся на волосах любой длины и цвета. Ее проведение требует достаточно много времени, но полученный результат действительного стоит того, чтобы провести несколько часов в парикмахерском кресле.

Dim Out

Для многих девушек, которые так или иначе осветляют волосы, отросшие корни всегда являются головной болью. Но появление в 2019 году новой модной техники Dim Out превратило проблему в модный тренд, который в предстоящем году останется востребованным. Метод заключается в том, чтобы прокрасить зону корней на несколько тонов темнее основы.
Существует несколько вариантов димаута:

Эффект отросших корней. Прикорневая зона прокрашивается в цвет, наиболее приближенный к основному, но несколько темнее.
Пепельные корни. Этот способ подходит блондинкам и заключается в окрашивании корней краской в пепельных тонах.
Фрагментарное затемнение. В данном методе окрашиваются не все корни, а лишь на определенном участке головы, например, челка или затылок.

Стоит отметить, что данная техника хорошо смотрится на блондинках и девушках со светлыми волосами, а для брюнеток она не подходит. Если натуральные переходы и естественные оттенки кажутся вам слишком унылыми, две следующие техники скучными точно не назовешь.

Dip Dai

Эта техника также известна как «окрашивание кончиков» и, собственно, в этом его суть. Эффект от покраски – как будто кончики волос были опущены в банку с краской. Используемый краситель может быть естественного цвета (например, русые кончики у брюнетки или темные – у блондинки) или иметь яркий, насыщенный цвет. Последний вариант является более популярным, особенно среди молодежи. В отличие от того же омбре и других схожих техник, в Dip Dai наблюдается менее плавный градиент цвета. То есть граница между цветами достаточно четкая.

Oil Slick Hair

Эта техника подойдет самым смелым модницам, которые хотят драматического, интенсивного изменения своего внешнего вида. Все знают, как выглядит лужа, в которую попал бензин: она красиво переливается различными яркими цветами. Техника Oil Slick Hair или «бензиновое пятно» позволит создать такую разноцветную «лужу» на волосах. Особенно круто такое окрашивание смотрится на темных волосах. Плюс метода в том, что для создания цветных бликов не требуется предварительно обесцвечивать шевелюру. Это довольно сложная техника, поэтому делать ее должен профессиональный колорист.

На самом деле, абсолютно новых способов окрашивания волос в предстоящем сезоне нет. Чаще всего мы наблюдаем обновленные версии старых техник. Просто вы можете экспериментировать с модными цветами или подчеркнуть свой естественный цвет волос. Главное, с помощью онлайн-ресурса красоты Lookface выбрать хорошего специалиста, который поможет подобрать наилучший вариант, подчеркивающий вашу природную красоту.

Как скрыть и окрасить отросшие корни волос

Отросшие корни волос — это серьезная проблема людей, которые красят шевелюру или делают мелирование. Большое их количество выглядит неэстетично и заставляет поломать голову, как и чем можно скрыть «родные» отросшие корни.

Окрашивание отросших корней химическими средствами

Всем известно, что время от времени нужно давать своим локонам отдохнуть от «тяжелой артиллерии» — краски с аммиаком и пергидролем. Но и оставить отросшие корни волос как есть тоже не самая лучшая идея. Как покрасить корни — напрямую зависит от нашего натурального цвета и от окраски. Сложнее всего привести шевелюру в нормальный вид, если очень темные волосы были покрашены в очень светлый цвет. Иными словами, тяжелее всего скрыть корни волос брюнеткам, ставшим блондинками. Но и обладательницам других цветов тоже нужно как-то решать проблему.

В последнее время появилась мода на эффект отросших корней. Но здесь надо иметь в виду, что редко они получаются такими же, как натуральные. Такие «модные» корни, как правило, только на тон темнее естественных. Более смелые женщины иногда решаются на эксперименты, в рамках которых концы волос темнее, чем на тон или два. Отросшие корни делают таким образом, что они плавно переходили в цвет покрашенных волос. Похожего эффекта можно достичь с помощью окрашивающих трав. Эти манипуляции требуют определенного мастерства и вкуса — неудивительно, что искусственный эффект отросших корней выглядит совсем не так, как просто выросшая естественным образом и получившаяся пестрой шевелюра. Поэтому мы возвращаемся к вопросу, как можно скрыть отросшие корни волос более простыми, домашними способами.

Можно пойти самым очевидным путем: той же краской, что вы красили свои локоны, покрасить только корни. Однако у такого решения есть альтернативы, которые вы, возможно, сочтете более приемлемыми.

Если родные волосы светлее цвета, в который их покрасили, довольно эффективным решением является использование колорирующего (оттеночного) шампуня. Его хватит на 6-8 процедур мытья, и если подобрать его цвет правильно, то отросшие светлые корни можно скрыть достаточно хорошо. Помимо прочего, используя высококачественные красящие шампуни, мы можем плавно перейти от окрашенных волос к своему натуральному цвету без стресса, связанного с большим количеством некрасивых корней.

В настоящее время на потребительском рынке появляется все больше косметических средств, специально предназначенных для окрашивания отросших корней. Любой человек выберет подходящий для себя цвет из широкого спектра пигментов, которые прекрасно справляются как с отросшими корнями, так и с сединой. Преимуществом таких препаратов является то, что они не повреждают волосы и даже седые окрашивают после первого использования.

Как покрасить отросшие корни натуральными средствами

Есть люди, которые хотят отказаться от химических препаратов и в то же время не имеют возможности или желания ходить с отросшими корнями до тех пор, когда покрашенную часть волос можно будет срезать. Для них существуют полностью натуральные методы, позволяющие немного изменить цвет корней.

Сложнее всего бороться с темными волосами, покрашенными в разные оттенки блонда. Осветлить отросшие темные корни может помочь только натуральная краска, полученная из порошка корня ревеня, лимона и оливкового масла. Для этого средства берут три горсти корня, сок одного лимона и чайную ложку оливкового масла. С такой краской нужно обращаться очень осторожно, потому что, несмотря на ее натуральность, она может действовать очень сильно.

Как скрыть отросшие корни, если волосы покрашены в рыжие и красные оттенки? Компенсировать разницу помогут экстракты, отвары и настойки коры дикой вишни, мака.

Волосы, покрашенные в черный или в оттенки коричневого, поддадутся травяному отвару или настойке для ополаскивания из коры дуба, скорлупы грецкого ореха и тысячелистника. Кору дуба и скорлупу ореха после сушки и измельчения можно использовать, как и ревень, в качестве натуральной краски. К ним нужно добавить сок половины лимона и чайную ложку оливкового масла, наложить эту кашицу на все волосы, подержать полчаса.

Люди, окрасившиеся в свое время в темный блонд, могут полоскать волосы экстрактом или отваром шалфея, который красит волосы в такой оттенок. Также это хороший способ для шатенок скрыть отросшие седые волосы.

При применении натуральных растительных красителей вы должны помнить, что они действуют не так быстро и результативно, как краски или даже колорирующие шампуни без аммиака.

Конечно, существуют еще и натуральные краски, такие как хна. Однако окрашивание отросших корней хной должно быть очень осторожным, если волосы раньше красили краской с аммиаком. Использование хны не замаскирует отросшие корни, а покраска по всей длине сделает волосы немного более толстыми и грубыми – такой эффект желателен далеко не всегда.

Альтернативные способы скрыть отросшие корни волос

Несильно отросшие корни можно замаскировать с помощью различных причесок и аксессуаров к ним. Хорошо срабатывает в такой роли повязка, завязанная на зачесанные назад волосы. Они имеет ширину около 3-4 см. и в состоянии закрыть изъян внешности.

Если волосы короткие и вы охотно их подкручиваете, то можно просто придать прическе больший объем, приподнять ее.

Некоторые женщины используют «экстремальные» методы (назовем их домашними), чтобы скрыть отросшие корни волос или сделать их менее заметными. В частности, для этих используют целей тушь для ресниц. Благо, сегодня существует не только черная и коричневая, но и бежевая, золотистая и т.п. тушь. Еще один способ — это наложить на волосы влажной кисточкой немного теней для век нужного для волос цвета и закрепить их лаком. Конечно, этот метод временный и несовершенный, но годится в качестве экстренной меры, чтобы скрыть нежеланные корни перед каким-нибудь важным выходом. Ведь, конечно же, они не украшают — разве что только если сделаны виртуозной рукой парикмахера, о чем говорилось выше.

Но в целом в таких доморощенных методах необходимости нет, поскольку сейчас появляется все больше и больше деликатных красок без аммиака, которые хорошо покрывают и отросшие кончики, и ранее окрашенные волосы, оживляя их цвет.

Решение покрасить волосы относится к тем, над которыми нужно серьезно подумать. Важно считаться с тем, что волосы растут довольно быстро, и с этим придется что-то делать. И уже на начальном этапе желательно подумать, как потом красить, скрывать отросшие корни и во что это будет обходиться – и волосам, и кошельку.

Парик ROXIE тон CHAMPAGNE блондин с эффектом отросших корней

Парик ROXIE тон CHAMPAGNE

Цвет: блондин с эффектом отросших корней;

Вес: 160 г;

Тип волос: улучшенный канекалон;

Основа: тканево-трессовая;

Размер шапки парика: 54-60 см;

Стрижка: средней длинны;

Длина волос: 40 см;

Структура волос: волнистые;

Пробор: с точкой;

Челка: есть;

Страна производитель: Китай;

Страна производитель материала: Япония;

Данная модель изготовлена из улучшенного канекалона. Это одно из самых качественных и современных волокон — волосы сложно отличить от настоящих.

Канекалон на 100% безопасен, не вызывает аллергию, комфортен при носке и неприхотлив в уходе. Парик можно мыть с помощью шампуня, после сушки волокно возвращается к первоначальной волнистой форме без фена и укладки.

Парик ROXIE создан на основе технологии тресс-ленты — это технология машинного подшивания волос на легкую и эластичную ткань. Также размер парика можно регулировать от 54 до 60 см, с помощью застежек на задней его части.

Характеристики
Длина стрижки	Средняя
Длина, см	40
Особенности	С челкой
Страна производитель материала волос	Япония
Тип	Искусственные
Тип волос	Улучшенный канекалон
Цвет	Блонд
Вес	160 г
Структура	Волнистые
Производитель	Diamond

Забудьте об отросших корнях! 5 самых эффективных хитростей, чтобы красить волосы гораздо реже!

Когда вы решаетесь кардинально изменить цвет волос, то вряд ли задумываетесь над тем, как будут выглядеть отросшие корни спустя месяц. Конечно, можно регулярно подкрашивать их стойкой краской, но это не выход!

Во-первых, это крайне непрактично и утомительно, а во-вторых – пережженные и секущиеся волосы гарантированны.

Но отчаиваться не стоит! Существуют действенные способы скрыть отросшие корни волос и при этом выглядеть на все 100! 🙂

1. Окраска на тон темнее

Если вы привыкли часто экспериментировать с оттенками, то попробуйте покрасить корни в чуть более насыщенный цвет. Это создаст иллюзии плавного перехода и сделает разницу практически незаметной.

Конечно, эффект будет временным, но вы успеете сполна насладится новым образом перед очередной покраской.

2. Тонирование волос

Процедура тонирования волос абсолютно безвредна, поэтому на неё стоит обратить внимания. Суть тонирования заключается в том, что окрашивается не поверхность волос, а стержень полностью. Иными словами, краска проникает внутрь каждого волоска.

Тонирование можно сделать даже самостоятельно в домашних условиях. Но на долгий эффект рассчитывать не стоит – краска достаточно быстро смывается.

3. Глоссинг

Глоссинг придает волосам нереальный зеркальный блеск. Также эта процедура делает волосы более гладкими и увлажнёнными, а оттенок становится заметно насыщеннее.

При помощи глоссинга можно сгладить переходы цвета после покраски. Кроме этого, такая процедура просто необходима для тех, кто собирается вернуться к естественному цвету волос.

4. Оттенок ближе к натуральному цвету

По возможности постарайтесь подобрать оттенок краски максимально близкий к естественному цвету волос. Благодаря этому, переходы цвета после отрастания будут минимальными.

Это позволит вам безболезненно вернуться к своему натуральному цвету, не используя кардинальные методы.

5. Сомбре балаяж

Эта процедура поможет вам достичь плавного перехода с помощью осветлённых прядей. Мастер осветляет кончики волос на несколько тонов относительно естественного цвета.

Сомбре балаяж обеспечивает достаточно стойкий результат. Вы сможете на несколько недель забыть о походах в салон!

Не бойтесь экспериментировать! 😉

Кстати, для правильного ухода за волосами вам понадобится качественная расчёска. Недавно мы писали о самых интересных моделях!

Эффект отросших корней у блондинок — самый модный тренд сезона. Несколько способов скрыть отросшие корни волос Сильно отросшие корни

Если вы хотя бы раз в жизни окрашивали волосы, вам наверняка известна проблема отросших корней. Решить ее довольно просто, надо записаться к парикмахеру и покрасить волосы в желаемый цвет, однако не всегда удается попасть к проверенному мастеру с первого раза.
Как замаскировать отросшие корни ранее окрашенных, седых или обесцвеченных волос или хотя бы приглушить контрастность прикорневой полосы?

Секреты парикмахеров раскроет читателям сайт стилист Wella Professionals и System Professional Валерия Мухамедова.

Первое и главное правило укладки волос с отросшими корнями — чистая голова
!

Очевидно, что чистые волосы всегда выглядят лучше, чем несвежие или того хуже, сальные, но именно при отросших корнях грязные волосы смотрятся особенно неопрятно. Можно сказать, что отросшие корни усиливают впечатление немытой головы и, одновременно, несвежие волосы еще больше подчеркивают контрастность отросших корней.

К тому же чистые волосы гораздо лучше поддаются укладке, дольше держат объем и, вообще, чистая голова — это «+100» к уверенности в себе, а значит и залог хорошего настроения!

Объём.

Объём-объём-объём, много объёма! Мягкие локоны, кудри, небрежно взъерошенная объёмная укладка – вот помощники, которые скрывают резкий переход цветов и делают его менее заметным, а обладательницу причёски более стильной. Для создания естественной укладки идеально подходят пена для придания формы и объёма Delicate Volume от System Professional или спрей для объёма Body Crafter от Wella Professionals. Не бойтесь экспериментировать с формами и величиной объёма, немного небрежности в данном случае вам только на руку, ведь лёгкая небрежность – это тренд сезона.

Нанесите небольшое количество пены или спрея на подсушенные полотенцем волосы, равномерно распределите средство по волосам и высушите феном, либо накрутите.

Текстура.

Выраженная текстурная укладка, как, например, небрежный конский хвост, отвлечёт внимание своей небрежной эффектностью от отросшей прикорневой полосы. Нанеся на важные волосы текстурирующий спрей Create Character от Wella professionals, хорошенько их взъерошьте и хаотично высушите феном. Спрей Crate Character сохранит подвижность и форму укладки весь день, придаст волосам немного естественного блеска и сделает выразительный акцент текстурности причёски. Делая хвост, немного начешите волосы на макушке – нанесённый спрей также поможет сохранить объём.

Эффект мокрых волос

Один из самых простых способов скрыть яркие отросшие корни – это уложить волосы, придав им эффект мокрых волос. Для этого понадобится пена для укладки Shape Control от Wella Professionals. Она придаст волосам объём и зафиксирует полученный результат.

Если же вы предпочитаете более чётко выраженный по форме стайлинг, то для эффекта мокрых волос идеально подойдёт гель-флаббер Sculpt Force от Wella Professionals. Он надёжно зафиксирует укладку, придав ей акриловый блеск и выразительную форму.

Чтоб скрыть контраст цветов на волосах, просто распределите средство равномерно по длине влажных волос и высушите их феном, сжимая волосы при сушке.

Смените пробор!

Смена пробора сделает ваш взгляд выразительнее, а отросшие корни и вовсе спрячет. Косой или зигзагообразный пробор способен расставить акценты оптимальным для вас образом. В сочетании с мягкой объёмной укладкой, сделанной при помощи несмываемого кондиционера для объёма Volumize от System Professional, косой пробор будет смотреться стильно, несмотря на контрастное сочетание неокрашенных корней с цветом ваших волос.

Если
вам необходимо подкрасить волосы, но у вас на это нет времени, попробуйте один из этих простых способов, которые помогут спрятать ваши отросшие корни. Покраска волос не всегда является дешевым удовольствием, а иногда у нас просто нет времени на то, чтобы пойти в салон, поэтому нам приходится брать дело в свои руки. К счастью, существует множество способов, как спрятать отросшие корни, которые можно применить в домашних условиях. Есть много разных вещей: от простых, но эффективных причесок до приспособлений для укладки, которые могут помочь скрыть предательские корни и предоставить нам больше времени без необходимости идти в салон.

1. Сухой шампунь

Сухой шампунь – это замечательное средство как для придания объема, так и для придания свежести жирным корням. В трудную минуту он сможет помочь сделать отросшие корни менее заметными. Жирные корни только привлекают внимание к неухоженным и потерявшим объем волосам, но если использовать небольшое количество сухого шампуня для того, чтобы впитать излишний жир и придать им ухоженный вид, то они станут менее заметными. А если вам удастся найти сухой шампунь с эффектом окрашивания, то он будет еще более эффективным для того, чтобы скрыть корни.

2. Другой пробор

Если распущенные волосы для вас ежедневная прическа, то вы наверняка уже поняли, что пробор может привлечь внимание к потемневшим корням. Самый быстрый способ исправить это – изменить пробор. Поменяйте ваш идеально ровный пробор на более неряшливый, ведь это поможет скрыть потемневшие корни. Парикмахер Мэтт Фугейт предлагает уложить волосы как обычно, наклониться, перекинуть волосы на другую сторону и медленно подняться. Таким образом, ваши волосы упадут вперед, и вы получите небрежный пробор.

3. Носите обруч

Еще один очень легкий способ для того, чтобы скрыть корни – это использовать такой аксессуар для волос, как обруч. Вместо очень широких обручей, попробуйте надеть много очень тонких, одну корсажную ленту, это отвлечет внимание от корней, ведь все взгляды будут прикованы к вашему модному аксессуару. Это не только очень простой, но и не требующий особых усилий способ для создания прически, если вы куда-то торопитесь.

4. Косы

Почему бы не заплести волосы в косы для того, чтобы скрыть ваши корни? Косы всегда акцентируют внимание на переливах цвета в ваших волосах, что, в свою очередь, помогает скрыть неравномерность цвета волос и создает тень. Попробуйте заплести тонкую косичку вдоль линии роста волос, косу набок, колосок, ведь даже хвост или собранные на затылке волосы отлично подойдут для того, чтобы убрать волосы с лица и скрыть корни.

5. Добавьте цвета

Иногда вам просто нужно добавить немного цвета для того, чтобы скрыть ваши корни, особенно если они седые. Немного геля для бровей, спрея для маскировки корней, мела для волос или туши поможет добавить цвет в те места, куда это нужно, кроме того, все это быстро смоется. Но если вы планируете некоторое время находиться на солнце и существует высокая вероятность того, что вы вспотеете, то лучше выбрать другой способ для того, чтобы скрыть ваши корни.

6. Увеличить объем

Увеличить объем волос – это легкий способ для того, чтобы скрыть корни и, скорее всего, вы и так добьетесь этого во время укладки волос. Волосы, потерявшие объем, привлекают внимание к седине и корням, поэтому лучше всего распустить волосы, увеличить объем и придать им ухоженный вид. Если случится так, что вы проснулись и ваши волосы выглядят не лучшим образом, используйте это в свою пользу! Идеально уложенные волосы только привлекут внимание к тому, что ваши корни нуждаются в дополнительном уходе, в то время как растрепанные волосы скроют это.

7. Шляпы

Шляпа или тюрбан – это еще один очень легкий способ для того, чтобы спрятать корни. Конечно же, шляпы и тюрбаны не уместны в некоторых случаях, тогда вы можете надеть широкий шарф. Эти аксессуары не только отвлекут внимание от ваших волос, это еще и занимательный и модный способ для того, чтобы добавить цвет в ваш наряд и выразить вашу индивидуальность.

Если ваши корни отрасли, используйте указанные советы и обязательно сообщите нам о результате! Помните, если вам нужно срочно скрыть корни, то в магазинах косметики существует огромный выбор спреев для маскировки корней. А вы знаете еще какие-нибудь проверенные способы для того, чтобы скрыть корни?

Очень длительное время отросшие корни считались чем-то неприемлемым. Постоянно закрашивать их и бояться, что они вот-вот снова отрастут, — просто невыносимо. Поэтому и немудрено, что люди подумали: «Да черт с ними!» и махнули на них рукой. Многие не просто не закрашивают корни, когда они отрастают, а еще и специально красят их в другой цвет, чтобы цвет корней отличался от основного цвета волос.

Странно, мы знаем. Но это тренд, от которого мы не можем держаться в стороне. Это фишка ленивых красоток, ведь особых усилий здесь не требуется. К тому же вы можете менять свой лук, просто отращивая волосы.

Более темные корни на блондинистой гриве Рианны
напоминают нимб. Ангел во плоти, не правда ли?

Несомненно, зачесанные назад волосы Риты Оры
привлекают внимание к более темным корням — но эта золотистая полосочка в проборе очень хорошо сочетается с ее прической. Хорошая работа, Рита.

Оранжевую гриву Кристен Стюарт
великолепно подчеркивают каштановые корни. Punk’s not dead, детка!

Двухцветная стрижка? Великолепно! Шейлин Вудли
доказывает нам, что процесс отрастания волос не должен быть болезненным.

Хлоя Норгаард
, королева разноцветных волос, показывает, как хорошо сочетаются темные корни с волосами цвета радуги.

На показе весенней коллекции Maxime Simoens нынешнего года художественный директор распылил на корни волос моделей разноцветный спрей. Вот как эффектно можно преподнести свой лук.

Джулианна Хаф
сочетает свой натуральный темно-коричневый цвет волос с платиновым блондом, что придает ее образу дерзости.

Пикси Гелдоф
могла бы стать крестной матерью отросших корней. Своими она похвасталась не на одном мероприятии, но нам особенно нравится этот песочный блонд.

Мэри-Кейт Олсен
всегда была известна своими богемными луками, и корни ее волос только подчеркивают эту «богемность». Они так же великолепно смотрелись бы на фоне морских волн.

Более темные корни могут смотреться нелогично на короткой стрижке, так как практически половина длины волос — другого цвета. Но Эдди Кэмпбелл
доказывает, что необходим всего лишь правильный подход — и образ городской модницы готов!

Блейк Лайвли
всегда показывала свою любовь к отросшим корням. И беременность позволила ей полностью насладиться этой «двухцветной» жизнью. Но вот что интересно — у нее уже родилась малышка, не отречется ли Блейк в дальнейшем от своей любви?

И снова Пикси Гелдоф
привлекает всеобщее внимание, но на сей раз — своими ярко-рыжими волосами. Образ отлично довершает алая помада.

Кейт Хадсон
тоже не отставала от тренда, когда у нее были золотистые волосы. Но еще лучше заметные корни смотрятся сейчас в сочетании с ее розоватыми прядями.

Мы, конечно, подозреваем, что вы сейчас скажите: «Если отросли корни, надо сходить в парикмахерскую». Хорошо говорить тем, у кого куча свободного времени. А если вы завертелись в цейтноте и даже не можете выбраться на родительское собрание в школу, что уж говорить о стилисте по прическам. Как раз для занятых бьюти-бренды разработали специальные средства, которые позволяют скрыть отросшие корни и даже седину, да так, что никто точно не раскроет эту маленькую тайну. Каковы же основные правила маскировки? Об этом читайте в нашем материале.

Пудра для волос

Пудра для лица маскирует мелкие недостатки, а для волос — отросшие корни, седину

, неровный цвет прядей. Подобрать себе пудру из линейки можно для любого пигмента волос, даже для мелированных прядей. После нанесения никто и не догадается о том, что вы только что воспользовались продуктом.

Пудра для волос обладает влагоустойчивой формулой, значит, даже дождь не сможет вас скомпрометировать. Смыть продукт можно только с помощью шампуня.

Как использовать:
наберите немного пудры на специальную кисть, которая идет в комплекте, оттяните прядь волос и наносите с нажимом на прикорневую зону, начиная с пробора.

Приветствуем вас, наши дорогие красавицы! Мы, Ирина и Игорь, подготовили очередную статью с заботой о вашей красоте. Бывает, что в погоне за новыми тенденциями или просто в поисках «нового дыхания», женщины решают прибегнуть к окраске своих локонов. На первом этапе такая смена имиджа всегда выглядит необычно и, без сомнения, добавляет самооценки своей обладательнице.

Однако, время неумолимо, и приходит момент, когда корни волос отрастают, что уже не добавляет им привлекательности.

Причины, по которым посетить колориста не получается, могут быть различны — от нехватки времени до финансовых проблем, а выглядеть красиво хочется здесь и сейчас.

Если вам это знакомо, то наша статья именно для вас! Сегодня мы расскажем, как скрыть отросшие корни волос.

Укладка

Отросшие корни ваших прядей будут более заметны, если вы носите прямой пробор, особенно, если у вас прямые волосы. Попробуйте изменить это. «Поиграйте» со своей укладкой перед зеркалом, так вы найдете вариант, при котором отросшие корни менее заметны.

Как правило, боковой или зигзагообразный проборы способны скрыть необходимость посещения колориста.

При зигзагообразном проборе можно достичь так же эффекта, при котором будет казаться, что локоны промелированы.

Укладка в стиле «мокрых волос» также поможет скрыть вам отросшие корни. Для достижения такого эффекта воспользуйтесь специальными пенами или гелями для укладки.

Объем

Обычно кудрявые девушки, обладающие прикорневым объемом, вспоминают об отросших корнях намного позже, поскольку объем у корней способен скрыть или сделать разницу в цвете не такой бросающейся в глаза.

Именно поэтому, обладательницам прямых волос следует обзавестись в своем арсенале средствами для прикорневого объема их локонов.

Обладательницам прямых локонов так же иногда может быть достаточно «накрутить кудри», для того, чтобы разница в цвете их шевелюры не бросалась в глаза.

Еще одним секретом прибавления объема прямым волосам является такая процедура, как гофрирование. Объем от процедуры скроет корни, а мелкая волна сделает переход между цветами более плавным.

Прическа

Если же объемное решение такой проблемы вам не подходит, то можно, наоборот, применить скрывающие меры в виде прически. Это могут быть высокие или низкие тугие хвосты, разнообразные пучки или французские косы.

Такие прически способны отвлечь внимание от резкого перехода цвета или замаскировать его. Французская коса, плетение которой начинают с середины лба, зачастую на корнях, которые темнее цветом основной массы прядей, смотрится даже более выигрышно, чем на локонах с равномерным окрасом.

Обладательницам кудрей в этом случае придется предварительно выпрямить свои пряди.

Аксессуары для волос

Еще одним прекрасным способом скрыть отросшие корни являются различные аксессуары для волос.

Различные ленты, ободки, заколки, обручи, повязки и так далее способны скрыть или замаскировать ваши корни, особенно при совмещении с вышеперечисленными прическами.

Самым простым вариантом такой маскировки может стать применение начеса и широкой ленты или ободка. В этом случае, пряди начесывают и сбрызгивают лаком, так что отросшие корни остаются снизу. Чтобы скрыть те корни, что видно впереди повязывают широкую ленту или используют ободок.

Головные уборы

Более радикальным способом маскировки отросших корней могут стать головные уборы.

Это могут быть повязки, кепки, шляпки, банданы или другие головные уборы. Грамотное их применение может прибавить вам стиля, а многие из таких головных уборов совсем не обязательно снимать в помещении.

Маскировочные средства

Хорошим средством для скрытия своих отросших корней являются различные маскировочные средства, например, специальные консилеры для волос. Такие средства смотрятся достаточно естественно, не боятся влаги и смываются только при применении шампуня.

Еще одним маскирующим средством, при условии, что отрастающие корни светлее крашенных, может выступить средство, которым вы подкрашиваете брови. Это могут быть тени, пудра или другое средство для бровей.

Широкий спектр таких средств вы можете найти в разделе «Красота и здоровье»

интернет-магазина Ozon.ru
. Однако, такое средство недолговечно, ветер или дождь могут смыть его, даже простое расчесывание может снять часть пигмента.

Еще одним средством маскировки можно назвать тонирующие шампуни. При этом варианте ваши локоны окрасятся в любой тон, который вы выберете. Однако для достижения равномерного эффекта следует подержать подольше такой шампунь на той части волос, которая светлее.

Мелирование

Если вы решили отращивать «свой цвет», то полумерой на этапе отрастания корней может стать мелирование, которое скроет разницу в цвете между корнями и остальными прядями. Подобными эффектами могут обладать и такие процедуры, как брондирование или омбре.

Однако лучшим вариантом будет окрашивание прядей в цвет наиболее приближенный к вашему естественному. Правда такой подход требует высокого профессионализма вашего колориста.

Нередко при частом окрашивании волосы начинают выпадать, для того избежать этой проблемы советуем вам прочитать книгу «Как остановить выпадение волос»

, которая раскроет для вас несколько секретов прекрасной шевелюры.

Чистые волосы

Ни для кого не секрет, что грязные волосы способны сделать переход в цветах на вашей голове более очевидным, поэтому старайтесь держать голову чистой. В таком случае минимальная укладка способна помочь вам скрыть переход цвета.

Какими способами из перечисленных вы уже успели воспользоваться? Может быть, у вас есть еще какие-то секреты, которые помогут обладательницам отросших корней? Поделитесь с нами вашими знаниями!

С уважением, Ирина и Игорь

Влияние плазмы, богатой тромбоцитами, на возобновление роста волос у пациентов с тотальной очаговой алопецией: пилотное клиническое исследование

DOI: 10.1111 / dth.12989.

Epub 2019 21 июня.

Принадлежности

Расширять

Принадлежности

¹ Центр исследования кожи, Университет медицинских наук Шахида Бехешти, Тегеран, Иран.
² Национальный институт медицинских исследований, Тегеранский университет медицинских наук, Тегеран, Иран.
³ Отделение онкологии медицинского факультета Университета Альберты, Эдмонтон, Альберта, Канада.

Элемент в буфере обмена

Faezeh Khademi et al.Dermatol Ther.

2019 июл.

Показать детали

Показать варианты

Формат

АннотацияPubMedPMID

DOI: 10.1111 / dth.12989.

Epub 2019 21 июня.

Принадлежности

¹ Центр исследования кожи, Университет медицинских наук Шахида Бехешти, Тегеран, Иран.
² Национальный институт медицинских исследований, Тегеранский университет медицинских наук, Тегеран, Иран.
³ Отделение онкологии медицинского факультета Университета Альберты, Эдмонтон, Альберта, Канада.

Элемент в буфере обмена

Полнотекстовые ссылки
Опции CiteDisplay

Показать варианты

Формат
АннотацияPubMedPMID

Абстрактный

Аутологичная обогащенная плазма (PRP) — это плазма крови с повышенной концентрацией тромбоцитов, обогащенная несколькими факторами роста, которые стимулируют регенерацию тканей.Настоящее исследование направлено на изучение влияния PRP на возобновление роста волос у пациентов с тотальной очаговой алопецией (AA). Были набраны десять субъектов (28,9 ± 6,28 лет; пять мужчин и пять женщин) с клинически диагностированным тотальным AA в течение как минимум 3 лет, которые не получали никакого лечения в течение 3 месяцев до исследования. Образец крови собирали в пробирки для сбора тромбоцитов. PRP отделяли центрифугированием. Кожа головы пациентов была разделена сагиттально на две примерно равные части.Каждому пациенту внутрикожно вводили 4 мл PRP в левую или правую сторону волосистой части головы; в каждую точку вводили 0,1 мл PRP. Каждого пациента наблюдали ежемесячно в течение 4 месяцев. У восьми пациентов не наблюдалось возобновления роста волос, а у двух пациентов наблюдалось возобновление роста волос менее чем на 10%. В целом, не было обнаружено значительного влияния PRP на возобновление роста волос (p> 0,05). Во время лечения побочных эффектов не было. Однократная дермальная инъекция PRP не оказала никакого эффекта на возобновление роста волос у этих пациентов.

Ключевые слова:

очаговая алопеция; отрастание волос; плазма, обогащенная тромбоцитами; тоталис.

Процитировано

3
статей

Alopecia Areata: обновленная информация об этиопатогенезе, диагностике и лечении.
Чжоу Ц., Ли Х, Ван Ц., Чжан Дж.Чжоу С. и др.
Clin Rev Allergy Immunol. 2021 17 августа. Doi: 10.1007 / s12016-021-08883-0. Онлайн до печати.
Clin Rev Allergy Immunol. 2021 г.
PMID: 34403083
Рассмотрение.
Гнездная алопеция: обзор диагностики, иммунологического этиопатогенеза и вариантов лечения.
Стеркенс А., Ламберт Дж., Бервоетс А.
Sterkens A, et al.
Clin Exp Med. 2021 мая; 21 (2): 215-230.DOI: 10.1007 / s10238-020-00673-w. Epub 2021 1 января.
Clin Exp Med. 2021 г.
PMID: 33386567
Рассмотрение.
Обогащенная тромбоцитами плазма и ее использование при рубцовой и нерубцовой алопеции: обзорный обзор.
Алвес Р., Гримальт Р.
Алвес Р. и др.
Dermatol Ther (Heidelb). 2020 Авг; 10 (4): 623-633. DOI: 10.1007 / s13555-020-00408-5. Epub 2020 17 июня.
Dermatol Ther (Heidelb).2020.
PMID: 32557337
Бесплатная статья PMC.
Рассмотрение.

Условия MeSH

Alopecia Areata / терапия *
Волосы / рост и развитие *

Полнотекстовые ссылки
[Икс]

Wiley

[Икс]

цитировать

Копировать

Формат:

AMA

APA

ГНД

NLM

Влияние богатой тромбоцитами плазмы на рост волос: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование

Богатая тромбоцитами плазма (PRP) стала новым методом лечения в регенеративной пластической хирургии, и предварительные данные свидетельствуют о том, что она может играть полезную роль в возобновлении роста волос.Здесь мы сообщаем о результатах рандомизированного, слепого, плацебо-контролируемого исследования группы с полуголовым контролем для сравнения с помощью компьютеризированных трихограмм повторного роста волос с помощью PRP и плацебо. Были исследованы безопасность и клиническая эффективность инъекций аутологичного PRP для лечения облысения. PRP, приготовленный из небольшого объема крови, вводили в половину кожи головы отобранных пациентов с характерным облысением. Другая половина получала плацебо. Каждому пациенту были назначены три курса лечения с 30-дневными интервалами.Конечными точками были отрастание волос, дистрофия волос по данным дерматоскопии, ощущение жжения или зуда и пролиферация клеток по оценке Ki67. Пациенты наблюдались в течение 2 лет. Из 23 включенных пациентов трое были исключены. В конце 3 циклов лечения у пациентов отмечалось клиническое улучшение среднего количества волос со средним увеличением на 33,6 волоса в целевой области и средним увеличением общей плотности волос на 45,9 волос на см² по сравнению с исходными значениями. .Во время лечения побочных эффектов не отмечалось. Микроскопическая оценка показала увеличение толщины эпидермиса и количества волосяных фолликулов через 2 недели после последнего лечения PRP по сравнению с исходным значением (p <0,05). Мы также наблюдали увеличение Ki67 (+) кератиноцитов в эпидермисе и клеток выпуклости волосяных фолликулов, а также небольшое увеличение мелких кровеносных сосудов вокруг волосяных фолликулов в обработанной коже по сравнению с исходным уровнем (p <0,05). Рецидив андрогенной алопеции не оценивался у всех пациентов до 12 месяцев после последнего лечения.Через 12 месяцев 4 пациента сообщили о прогрессирующем выпадении волос; это стало более очевидным через 16 месяцев после последнего лечения. Этим четырем пациентам было проведено повторное лечение. Наши данные четко подчеркивают положительное влияние инъекций PRP на облысение по мужскому типу и отсутствие серьезных побочных эффектов. PRP может служить безопасным и эффективным вариантом лечения от выпадения волос; необходимы более обширные контролируемые исследования.

Значение:

Ключевые слова:

Старение; Аутологичный; Клинические переводы; Клинические испытания.

Границы | Физиологическое влияние высоты стрижки и высокой температуры на силу роста садовых трав

Введение

Orchardgrass — высокоурожайная кормовая трава в прохладное время года, которая является ценным кормом для нескольких классов домашнего скота. В глобальном масштабе фруктовые травы занимают 4-е место по объему производства семян многолетних кормовых трав в прохладное время года и широко выращиваются в Северной Америке, Европе и Восточной Азии (Stewart and Ellison, 2011). Хотя фруктовые травы впервые были культивированы и выращивались в восточной части Соединенных Штатов с 1760 года (Van Santen and Sleper, 1996), производители в этом регионе недавно наблюдали снижение устойчивости и способности к отрастанию травостоя.Слишком низкая высота скашивания, практика, частично разрешенная применением дисковых сенокосилок в 1980-х годах (Adams, 1996), была вовлечена как возможная причина недавней проблемы устойчивости фруктовых трав.

Высота стрижки является основным фактором, определяющим количество и качество стерни, из которой дернина будет вырастать в многолетние стаканы. Энергия для возобновления роста обеспечивается углеводами, образующимися в оставшейся фотосинтетической ткани, и неструктурными углеводами (NSC), хранящимися в нижних стеблях (Morvan-Bertrand et al., 1999; Донахи и др., 2008; Alderman et al., 2011). При уборке урожая на низкой высоте среза удаляется большая часть или вся фотосинтезирующая ткань и часть ткани стебля, содержащая NSC, уменьшая источники энергии для возобновления роста. Для того, чтобы отрастающие побеги выжили и способствовали фотосинтезу всего растения, они должны быть обеспечены адекватными минеральными питательными веществами и энергией для роста площади листьев и пополнения растительного покрова (Ong, 1978; Davies, 1988). У райграса многолетнего накопление мРНК гена-переносчика сахарозы, LpSUT1 , повышается в влагалище листьев при дефолиации (Berthier et al., 2009). Соответственно, дефолиация внезапно изменяет активность флоэмы влагалища листьев от разгрузки к загрузке (Amiard et al., 2003). Эти результаты подчеркивают, что стерня служит источником углерода для поддержания роста при дефолиации.

Ожидается, что высокая температура влияет на энергетический статус вновь отрастающих трав после дефолиации. Температура выше оптимальной подавляет реакции Фотосистемы II и синтез АТФ на тилакоидной мембране и снижает активность активазы Rubisco, что приводит к снижению фотосинтетической активности у различных растений (Havaux, 1996; Bukhov et al., 1999; Аллахвердиев и др., 2008). Оптимальная температура дыхания обычно выше, чем температура фотосинтеза (Yamori et al., 2014). Таким образом, потребление углеводов может быть более активным, чем синтез углеводов при тепловом стрессе, что приводит к снижению накопления NSC в листьях (Brown and Blaser, 1970; Youngner and Nudge, 1976; Slack et al., 2000).

В то время как в предыдущих исследованиях независимо изучалось влияние высоты скашивания и температуры на садовые травы и другие травы в прохладное время года, нам не известны какие-либо эксперименты по совместному изучению этих компонентов стресса.Оценка состояния стерневого углерода и азота наряду с измерениями фотосинтетических параметров регенерированных листьев дает уникальное представление о физиологических процессах отрастания фруктовых трав в сверхоптимальных температурных условиях и при низком скашивании. Эта информация поможет объяснить взаимодействие между управлением и окружающей средой при производстве сена из плодовых трав и проинформирует производителей сена о последствиях роста дефолиации при различных температурных условиях.

Материалы и методы

Рост растений и лечение стресса

Семена фруктовой травы ( Dactylis glomerata, L. сорт Benchmark Plus) проращивали во влажных бумажных полотенцах в условиях окружающей среды в течение 3 дней. Саженцы пересаживали в горшки объемом 2,25 л (диаметр 13 см × высота 17 см), содержащие почвенную смесь (Metro Mix 300; SunGro, Agawam, MA, США), с тремя горшками для рассады ^-1 (3 горшка на обработку × 3 повтора). . Растения выращивали в теплице Политехнического института Вирджинии и Государственного университета (Блэксбург, Вирджиния, США) при температуре 28 ° C днем / 23 ° C ночью в условиях естественного освещения.Растения поливали ежедневно до полной емкости поля и дважды добавляли 15 мл удобрения с медленным высвобождением (Osmocote Plus; The Scotts Company, Мэрисвилль, Огайо, США) на этапе укоренения. Через 10 недель растения обрезали до 10 см и давали им отрасти. Зимой растения яровизировали в теплице при 14–7 ° C в условиях естественного освещения в течение 8 недель. Цветение начинали при температуре 23 ° C днем / 18 ° C ночью и дополнительном освещении (14 часов света / 10 часов темноты), и растениям давали созреть до цветения — стадия R4-R5 (Moore et al., 1991). Затем растения переносили в камеры с регулируемой температурой, установленной на постоянную температуру 20 ° C, в течение 5 дней. После этой акклиматизации растения срезали на высоте 2,5 или 7,5 см над поверхностью почвы и отращивали при постоянной температуре 20 ° C или 35 ° C. В обеих камерах поддерживалась относительная влажность 70%, 14 часов света / 10 часов темноты при 400 мкмоль · м ^-2 с ^-1 фотосинтетически активной радиации. В дни 0, 1, 3 и 11 после срезания стерневую ткань собирали, отделяли от отрастания, немедленно замораживали в жидком азоте и хранили при -80 ° C.

Измерения флуоресценции и содержания хлорофилла

Параметры флуоресценции хлорофилла

измеряли у отрастающих листовых пластинок на 3 и 11 дни с использованием флуориметра хлорофилла (MINI-PAM-II; WALZ, Effeltrich, Германия) и соответствующего держателя листовой щепы (2035-B). Участки листьев, использованные для адаптированных к темноте F _v/ F _m, подвергали воздействию темноты в течение 30 минут с использованием зажима для темных листьев. Адаптированный к свету F _v/ F _м был определен после воздействия непрерывного актиничного света (400 мкмоль м ^-2 с ^-1) в течение 5 мин.Расчеты для эффективного квантового выхода фотохимии ФС II ( ϕ _PSII ), фотохимического тушения ( qP ) и нефотохимического тушения ( NPQ ) составили ( F ′ _m — F ′ ) / F ′ _м, ( F ′ _м — F ) / ( F ′ _м— F ′ ₀) и F _м / F ′ _м-1 соответственно (Murchie, Lawson, 2013).Содержание хлорофилла оценивали при регенерировании листовых пластинок с помощью портативного измерителя хлорофилла (Opti-Sciences CCM-300, Hudson, NH, США).

Измерения газообмена

На 3-й и 11-й дни после дефолиации были проведены измерения газообмена на отрастающих листовых пластинках. Портативная система анализа фотосинтеза (LI-6400XT; LI-COR Lincoln, NE, США) использовалась для определения скорости ассимиляции CO ₂, устьичной проводимости и транспирации.Система поддерживала условия измерения: 400 мкмоль CO ₂ моль ^-1 при 400 мкмоль м ^-2 с ^-1 фотосинтетически активного излучения при 20 ° C и относительной влажности 60–70%.

Анализы углеводов

Растворимые в воде и этаноле углеводы (WSC и ESC) и крахмал анализировали с использованием методов, адаптированных из Fukao et al. (2012). Ткань щетины (30 мг) гомогенизировали в 1 мл 80% (об. / Об.) Этанола и инкубировали при 80 ° C в течение 20 мин.После центрифугирования собирали супернатант. Экстракцию этанолом повторяли еще дважды, и три экстракта объединяли. Затем осадок суспендировали в 1 мл воды и инкубировали при 80 ° C в течение 20 мин. Водную экстракцию повторяли, и супернатанты от обеих водных экстракций объединяли. Растворы, экстрагированные этанолом и водой, сушили с использованием вакуумного концентратора и затем повторно растворяли в 1 мл воды. Содержание растворимых углеводов определяли антроновым методом. Глюкозу использовали в качестве стандарта.Углеводные экстракты инкубировали с 1 мл 0,14% (мас. / Об.) Раствора антрона в 100% серной кислоте при 100 ° C в течение 20 мин. Образцы охлаждали, и их оптическую плотность при 620 нм определяли с помощью спектрофотометра. Количество крахмала определяли в осадке, используемом для экстракции растворимых углеводов. Осадок ресуспендировали в 1 мл воды, содержащей 10 единиц термостойкой α-амилазы. Суспензию инкубировали 30 мин при 95 ° C. Затем реагент смешивали с 25 мкл 1 М цитрата натрия (pH 4.8) и 5 единиц амилоглюкозидазы и инкубировали при 55 ° C в течение 1 часа. Смесь центрифугировали в течение 30 мин и определяли содержание глюкозы в 100 мкл супернатанта антроновым методом, как описано выше.

Анализы нитратов, аммония и общих аминокислот

Замороженную ткань (75 мг) гомогенизировали в 450 мкл 0,83 М хлорной кислоты на льду. После центрифугирования 300 мкл супернатанта нейтрализовали 75 мкл 1 М бицина (pH 8,3) и 70 мкл 4 М гидроксида калия.После центрифугирования супернатант использовали для анализов нитратов, аммония и аминокислот, как описано у van Veen et al. (2013) и Alpuerto et al. (2016). Для нитрата экстракт (10 мкл) инкубировали с 40 мкл 5% (мас. / Об.) Салициловой кислоты в 100% серной кислоте при 25 ° C в течение 20 мин. Раствор смешивали с 950 мкл 2 М гидроксида натрия, и оптическую плотность при 410 нм определяли с помощью спектрофотометра. В качестве стандарта использовали нитрат калия. Для аммония 25 мкл экстракта смешивали с 375 мкл 8.8% (мас. / Об.) Салициловой кислоты, 10 М гидроксида натрия, 21,5 мМ этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) и 6,7 мМ дегидрата нитроферрицианида натрия (III). Смесь добавляли к 625 мкл 70 мМ одноосновного фосфата натрия (NaH ₂ PO ₄) и 45 мМ дихлоризоцианурата натрия и инкубировали в течение 2 ч при 25 ° C. После инкубации определяли оптическую плотность при 660 нм. В качестве стандарта использовали сульфат аммония. Для определения общего количества аминокислот 80 мкл экстракта добавляли к 20 мкл 3 М оксида магния и инкубировали в открытом 1.Пробирка 5 мл на 16 ч при 25 ° C. После инкубации 80 мкл раствора смешивали с 50 мкл 0,2 мМ цианида натрия, растворенного в 8 М ацетате натрия, и 50 мкл 168 мМ нингидрина, растворенного в 100% 2-метоксиэтаноле. Смесь инкубировали при 100 ° C в течение 15 мин, и сразу же к раствору добавляли 1 мл 50% -ного изопропанола. После охлаждения с помощью спектрофотометра измеряли оптическую плотность при 570 нм. В качестве стандарта использовали глицин.

Протеиновый анализ

Общий белок экстрагировали из 50 мг стерневой ткани в буфере, содержащем 50 мМ трис-HCl (pH 8.0), 150 мМ хлорида натрия, 2 мМ ЭДТА, 10% (об. / Об.) Глицерина, 0,5% (об. / Об.) IGEPAL CA-360 и 1 мМ фенилметансульфонилфторид на льду. Концентрацию белка определяли с помощью реагента для анализа белка Coomassie Plus (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, США). В качестве стандарта использовали бычий сывороточный альбумин.

Статистический анализ

Статистический анализ проводился с использованием JMP Pro (версия 11.0.0; SAS Institute, Кэри, Северная Каролина, США). ANOVA использовался для определения различий в лечении в каждый момент времени.Честная значимая разница Тьюки (HSD) была использована для определения среднего разделения (α <0,05).

Результаты

Малая высота стрижки и высокая температура подавляют повторный рост при дефолиации

В этом исследовании в общих чертах моделировались условия окружающей среды во время отрастания после первого весеннего урожая для сена / силоса из садовых трав. Растения вырезали на ранней стадии колошения на высоте 7,5 или 2,5 см над поверхностью почвы — обычно рекомендуемая стадия роста и диапазон высоты скашивания для уборки сена.После дефолиации растения повторно выращивали в условиях контроля (20 ° C) или высоких температур (35 ° C) на срок до 11 дней. На 11-й день наиболее интенсивный рост наблюдался для обработанного среза 20 ° C до 7,5 см с уменьшающимся повторным ростом для обработок 20 ° C — 2,5 см, 35 ° C — 7,5 см и 35 ° C — 2,5 см (рис. 1A). . Соответственно, биомасса отросшей ткани значительно различалась в зависимости от высоты среза и температуры обработки (рис. 1B). При оптимальной температуре (20 ° C) высота дефолиации 7,5 см способствовала большему отрастанию, чем 2.5 см. Однако при тепловом стрессе (35 ° C) преимущества высокой высоты среза в отношении силы отрастания не наблюдалось. Когда растения были обрезаны до 7,5 см, высокая температура значительно подавила отрастание. Этот температурный эффект был также обнаружен при высоте среза 2,5 см. Эти результаты показывают, что тепловой стресс влияет на урожай биомассы на обеих высотах среза, тогда как влияние высоты среза очевидно только при температуре без стресса.

РИСУНОК 1. Влияние высоты стрижки и высокой температуры на отрастание листьев из стерни.(A) Фотографии фруктового сада через 11 дней после дефолиации. Orchardgrass подвергали стрижке на высоте среза 7,5 или 2,5 см на стадии колошения и помещали при температуре 20 или 35 ° C на 11 дней. (B) Сухая биомасса отросших листьев через 11 дней после дефолиации. Данные представляют собой среднее значение ± стандартная ошибка ( n = 3). Столбцы, не совпадающие с одной и той же буквой, значительно различаются ( P <0,05).

Влияние высоты дефолиации и теплового стресса на параметры фотосинтеза в регенерирующих листьях

Обилие хлорофилла в отрастающей ламинарной ткани было количественно определено как определяющий фактор фотосинтетической деятельности (рис. 2А).Через три дня после дефолиации содержание хлорофилла было значительно выше при обработке при 35 ° C по сравнению с обработкой при 20 ° C, независимо от высоты среза. Кроме того, изобилие хлорофилла снижалось из-за низкой высоты среза у термически обработанных растений, но не у нестрессированных растений. На 11-й день после дефолиации было измерено более низкое содержание хлорофилла при температуре 35 ° C — 2,5 см, но другие виды обработки не различались.

РИСУНОК 2. Влияние высоты среза и высокой температуры на параметры фотосинтеза вновь появляющихся листьев после дефолиации. Orchardgrass подвергали стрижке на высоте среза 7,5 или 2,5 см на стадии колошения и помещали при температуре 20 или 35 ° C для отрастания. Через 3 или 11 дней во вновь появившихся листьях отслеживали хлорофилл (A) , фотосинтез (B) , устьичную проводимость (C) и транспирацию (D) . Данные представляют собой среднее значение ± стандартная ошибка [ n = 20 в (A) ; n = 18 дюймов (B – D) ; 6–7 измерений на горшок]. Столбцы, не использующие одну и ту же букву, значительно различаются ( P <0.05).

Прямые измерения газообмена листьев определяют фотосинтетическую активность, а также устьичную проводимость и скорость транспирации отрастающих листьев. На 3-й день скорость фотосинтеза была выше при 35 ° C, чем при 20 ° C у растений, срезанных до 7,5 см (рис. 2В). Такая же картина наблюдалась у растений среза до 2,5 см. Мы также заметили, что короткая высота среза снижает фотосинтетическую активность отрастающих листьев как в нестрессовых, так и в условиях высоких температур. На 11-й день восстановления скорость фотосинтеза у срезанных растений явно увеличилась до 7.5 и 2,5 см при 20 ° C, и их значения существенно не различались. Высокая температура подавляла фотосинтетическую активность на обеих высотах кошения с более сильным снижением у растений, обрезанных до 2,5 см. Устьичная проводимость отрастающих листьев была значительно увеличена при низкой высоте среза только при 35 ° C, а не при 20 ° C на 3-й день (рис. 2C). Высокая температура не влияла на устьичную проводимость на любой высоте среза. На 11-й день тепловой стресс подавлял устьичную проводимость на обеих высотах кошения. Однако отрицательное влияние низкой высоты среза на устьичную проводимость было обнаружено только при высокой температуре.На 3-й день транспирация была стимулирована в ответ на высокую температуру на обоих уровнях дефолиации, причем индукция была выше у растений, срезанных до 2,5 см (фигура 2D). При 20 ° C высота среза не влияла на транспирацию. На 11-й день транспирации, вызванной высокой температурой, не наблюдалось ни на одном уровне кошения; обработка 35 ° C — 2,5 см имела значительно более низкую скорость транспирации, чем другие обработки.

Измерения флуоресценции хлорофилла позволили понять эффективность ФСII при отрастании листьев в условиях отсутствия стресса и теплового стресса.Максимальная квантовая эффективность фотохимии ФСII, адаптированной к темноте ( F _v/ F _m), не различалась между обработками на 3-й день, но была значительно ниже в листьях после обработки 35 ° C — 2,5 см на 3-й день. день 11 (рис. 3А). Эффективность работы PSII ( ϕ _PSII ) была повышена за счет высокой температуры у растений, срезанных до 7,5 и 2,5 см на 3-й день, но не различалась между высотой среза (рис. 3B). На 11 день положительное влияние высокой температуры на ϕ _PSII было отменено на обоих уровнях дефолиации.Малая высота реза ϕ _PSII для теплового стресса. qP не отличался среди обработок на 3-й день (рис. 3C). На 11-й день qP снижалось при малой высоте кошения только при высокой температуре. Тепловой стресс сдерживал NPQ только у растений, срезанных до 2,5 см на 3-й день (рис. 3D). Эта тенденция наблюдалась и в 11-й день.

РИСУНОК 3. Влияние высоты среза и высокой температуры на фотохимию фотосистемы II в вновь появляющихся листьях после дефолиации. Orchardgrass подвергали стрижке на высоте среза 7,5 или 2,5 см на стадии колошения и помещали при температуре 20 или 35 ° C для отрастания. Через 3 или 11 дней адаптированный к темноте F _v / F _m (A) , эффективный квантовый выход фотосистемы II ( Ø _PSII ; B ), фотохимическое тушение ( qP ; C ), а также нефотохимическое тушение ( NPQ ; D ) во вновь появившихся листьях.Данные представляют собой среднее значение ± стандартная ошибка ( n = 4; 1-2 измерения на горшок). Столбцы, не совпадающие с одной и той же буквой, значительно различаются ( P <0,05).

Влияние высоты стрижки и теплового стресса на накопление углеводов в стерне

Были измерены концентрации трех классов углеводов, чтобы выяснить, как высота стрижки и тепловой стресс влияют на состояние запасов углерода в стерне во время отрастания после дефолиации. Экстракты WSC содержат в основном фруктан, в то время как экстракты ESC включают моно- и дисахариды (Kagan et al., 2014). В дни 1 и 3 после дефолиации уровни WSC были низкими по сравнению со значениями в день 0 при всех обработках (рис. 4A). Влияние высоты среза и температуры на относительную концентрацию WSC не было обнаружено на 1-й день. Однако на 3-й день относительное содержание WSC было больше при высокой температуре у растений, срезанных до 2,5 см. На 11 день не было обнаружено значительной разницы между относительными концентрациями WSC. На относительную концентрацию ESC положительно повлияла высокая температура только у растений, обрезанных до 7.5 см в день 1 (рис. 4В). Влияние высокой температуры на ESC продолжалось в дни 3 и 11. Кроме того, низкая высота среза подавляла относительное содержание ESC при высокой температуре в эти моменты времени. Что касается относительной концентрации крахмала, не было существенной разницы между обработками в день 1 (рис. 4C). На 3-й день относительная концентрация крахмала была выше при высокой температуре только при разрезании до 2,5 см, что согласуется с наблюдениями в WSC. Эта тенденция не наблюдалась на 11-й день, но низкая высота дефолиации подавляла относительное содержание крахмала при высокой температуре, что согласуется с наблюдениями в ESC в тот же момент времени.

РИСУНОК 4. Влияние высоты стрижки и высокой температуры на изменение запасов углеводов в стерне во время восстановления после дефолиации. Orchardgrass подвергали стрижке на высоте среза 7,5 или 2,5 см на стадии колошения и помещали при температуре 20 или 35 ° C для отрастания. Через 0, 1, 3 или 11 дней в стерни количественно определяли концентрацию основных запасов углерода. Ткань листа, вновь появившаяся во время отрастания, не включалась в этот анализ.Данные представляют изменение водорастворимых углеводов (A) , растворимых в этаноле углеводов (B) и крахмала (C) относительно их уровней в день 0 (пунктирная красная линия). Планки погрешностей указывают на SE ( n = 9). Столбцы, не совпадающие с одной и той же буквой, значительно различаются ( P <0,05).

Высота стрижки и высокая температура влияют на количество соединений азота в стерне

Чтобы определить состояние запасов азота в стерневой ткани, были измерены относительные концентрации общего растворимого белка, общего количества свободных аминокислот, нитратов и аммиака.Во всех трех временных точках высокая высота среза увеличивала относительное содержание белка при 20 ° C (рис. 5A). При высокой температуре положительный эффект от высокой высоты среза наблюдался только на 11-й день. Содержание белка также индуцировалось высокой температурой только у растений, срезанных до 7,5 см на 11-й день. Относительное общее количество аминокислот существенно не различалось между обработками в день. 1 (Рисунок 5B). В дни 3 и 11 высокая температура увеличивала содержание общих аминокислот на обоих уровнях кошения.Однако низкая высота среза ограничивала накопление относительного общего количества аминокислот при тепловом стрессе в эти моменты времени. Относительные концентрации нитратов были подавлены низкой высотой среза в условиях отсутствия стресса и теплового стресса в день 1 (рис. 5C). Этот эффект не наблюдается на 3-й день, но высокая температура увеличила относительное содержание нитратов в срезанных растениях до 7,5 см. Положительное влияние высокой температуры на нитраты было также обнаружено на 11-й день при обоих уровнях дефолиации. Концентрация аммония следовала той же схеме, что и у нитрата (рис. 5D).

РИСУНОК 5. Влияние высоты стрижки и высокой температуры на изменение запасов азота в стерне во время восстановления после дефолиации. Orchardgrass подвергали стрижке на высоте среза 7,5 или 2,5 см на стадии колошения и помещали при температуре 20 или 35 ° C для отрастания. Через 0, 1, 3 или 11 дней в стерни количественно определяли концентрации основных запасов азота. Ткань листа, вновь появившаяся во время отрастания, не включалась в этот анализ. Данные представляют изменения общего белка (A) , общего количества свободных аминокислот (B) , нитрата (C) и аммония (D) относительно их уровней в день 0 (пунктирная красная линия).Планки погрешностей указывают на SE [ n = 9 в (A, C, D) ; n = 6 дюймов (B) ]. Столбцы, не совпадающие с одной и той же буквой, значительно различаются ( P <0,05).

Обсуждение

Супраоптимальные температуры снижают скорость роста и накопление биомассы различных видов C ₃ (Youngner and Nudge, 1976; Rutledge et al., 2012; Song et al., 2014). Мы также наблюдали, что тепловой стресс значительно подавлял урожай биомассы после дефолиации у растений, обрезанных до 7.5 и 2,5 см (рисунок 1). Высота скашивания кормовых трав является критическим фактором, определяющим урожай сена / силоса и последующую продуктивность (Mislevy et al., 1977; Sheffer et al., 1978; Fulkerson, Michell, 1987; Garay et al., 1999). В этом исследовании увеличение высоты скашивания улучшило отрастание садовых трав при 20 ° C. Однако положительный эффект большой высоты стрижки нивелировался при тепловом стрессе. Эти результаты согласуются с наблюдением Янгнера и Наджа (1976), которые выращивали мятлик Кентукки при 21 и 32 ° C с 2 и 3.Высота стрижки 75 см. Они обнаружили, что более высокая щетина, оставшаяся после дефолиации, приводила к большему отрастанию биомассы при более низкой температуре воздуха, но не при более высокой. Эти данные показывают, что управление высотой скашивания для трав C ₃ может быть более эффективным для увеличения силы отрастания и продуктивности в прохладное время года или когда после уборки сена наступает прохладная погода.

Содержание хлорофилла — важный компонент, влияющий на фотосинтетическую способность растений. Исследования теплового стресса в травах в прохладное время года показали снижение содержания хлорофилла, вызванное высокой температурой в пшенице (Pradhan et al., 2012) и полевицы ( Agrostis spp. ) (Liu, Huang, 2000; Jespersen et al., 2016). Однако Yu et al. (2014) обнаружили, что в течение первых 21 дней теплового стресса у неделистой, подвергшейся тепловому стрессу (35 ° C) овсяницы содержание хлорофилла выше, чем у контрольных растений (25 ° C). Мы постоянно наблюдали, что растения, выросшие при 35 ° C, содержали больше хлорофилла, чем растения при 20 ° C (рис. 2А). Это первоначальное повышение содержания хлорофилла в листьях могло быть вызвано повышенной скоростью мобилизации субстрата из стерневой ткани в результате повышенной температуры.Похоже, что высота среза также имеет решающее значение для образования хлорофилла при отрастании листьев. Действительно, низкая высота дефолиации подавляла количество хлорофилла при высокой температуре в дни 3 и 11 (рис. 2A). Исследование, связанное с изменением высоты стрижки часто скашиваемой травы бермудской ( Cynodon dactylon L.), показало увеличение общего хлорофилла побегов при обработке более высокой высоты стрижки при измерении через 4 недели (Bunnell et al., 2005).

Снижение чистого фотосинтеза наблюдалось при сверхоптимальных температурах у многих видов дерновых и кормовых трав, включая мятлик Кентукки ( Poa pratensis L) (Song et al., 2014), овсяница высокорослая [ Schedonorus phoenix (Scop.) Holub] (Jiang, Huang, 2001; Yu et al., 2014), трава китайской ржи ( Leymus chinensis L.) (Xu, Zhou, 2006) , райграс многолетний ( Lolium perenne L.) (Jiang, Huang, 2001) и ползучий полевник ( Agrostis stolonifera L.) (Pote et al., 2006). Мы обнаружили, что скорость фотосинтеза первоначально увеличивалась на 3-й день для обработок 35 ° C по сравнению с аналогами при 20 ° C, что, вероятно, связано с содержанием хлорофилла в листьях (Рисунки 2A, B).На 11-е сутки тепловой стресс не повлиял на содержание хлорофилла в срезанных растениях до 7,5 см. Однако у тех же растений чистый фотосинтез был значительно подавлен высокой температурой. Удаление большего количества вегетативной ткани (высота среза 2,5 см) дополнительно снижает фотосинтез при тепловом стрессе. Это может быть вызвано наблюдаемым снижением устьичной проводимости (рис. 2С) и предположительно повышенным фотодыханием при длительном тепловом стрессе. Повышенная транспирация — это адаптационная реакция на тепловой стресс, при которой транспирационное охлаждение снижает температуру поверхности листьев (Jagadish et al., 2015). Мы заметили, что скорость транспирации была увеличена в ответ на тепло на 3-й день независимо от высоты дефолиации (рис. 2D). Повышенная транспирация у растений при низкой высоте среза может отражать более сильный тепловой стресс у листьев, появившихся из более короткой стерни. При длительном тепловом стрессе (11-е сутки) усиление транспирации не обнаружено; низкая высота скашивания даже снизила скорость испарения. Кажется, что охлаждающий эффект от повышенной транспирации не длится в течение длительного периода тепла.

Функционирование фотосистемы II является индикатором стресса растений и определяющим фактором фотосинтетической деятельности. Было показано, что высокотемпературный стресс снижает максимальную эффективность фотохимии ФСII ( F _v/ F _m) и эффективный квантовый выход фотосистемы II (Φ _PSII ) в растениях C ₃ (Лю и Хуанг, 2000; Цзян и Хуанг, 2001; Сюй, Чжоу, 2006; Ван и др., 2010). В этом исследовании мы обнаружили, что F _v/ F _m был восстановлен для 35 ° C — 2.Обработка 5 см на 11-й день (рис. 3А). Тепловой стресс в течение 3 дней увеличился Φ _PSII независимо от высоты среза (Рисунок 3B). Этот изменяющийся образец был подобен таковому в содержании хлорофилла в листьях на 3-й день (рис. 2A), предполагая, что количество хлорофилла может быть основной причиной активируемого теплом квантового выхода фотосистемы II в этот момент времени. При длительной высокой температуре низкая высота среза уменьшается Φ _PSII _,, что согласуется с наблюдениями по хлорофиллу, чистому фотосинтезу, устьичной проводимости, транспирации, F _v/ F _м и qP (Рисунки 2, 3A, C).Эти данные указывают на то, что высота дефолиации или количество стерневой ткани, оставшейся после дефолиации, значительно влияет на фотосинтетическую способность, регуляцию устьиц и фотохимию фотосистемы II в недавно появившихся листьях при длительном тепловом стрессе. В целом, NPQ повышается с повышением температуры в листьях недефолиированных растений (Haldimann and Feller, 2004; Salvucci and Crafts-Brandner, 2004). Однако мы наблюдали, что NPQ снижается при 35 ° C в листьях, отрастающих от срезанных растений, до 2.5 см на 3-й и 11-й дни (рис. 3D). Листья, появляющиеся из дефолиированных и недефолиированных растений, могут по-разному реагировать на высокую температуру с точки зрения NPQ-зависимой адаптации к стрессу.

Тепловой стресс обычно снижает содержание NSC в листьях недефолиированных растений C ₃ (Brown and Blaser, 1970; Youngner and Nudge, 1976; Slack et al., 2000). Однако мы наблюдали, что высокая температура индуцировала накопление ESC в стерне растений среза до 7,5 см. В условиях стресса содержание крахмала также было больше в 7.Обработка 5 см, чем обработка 2,5 см. Обилие растворимых углеводов и крахмала положительно коррелирует со степенью термостойкости томатов (Pressman et al., 2002; Firon et al., 2006). В рисе постоянное умеренное тепло стимулирует переносчики сахара в репродуктивных органах, что приводит к увеличению накопления крахмала в пыльце (Chung et al., 2014). Основываясь на этих данных, индукция накопления углеводов при длительном тепловом стрессе в стерневой ткани может быть адаптивной реакцией на стресс у дефолиированных растений.Однако изменение выделения углеводов может привести к снижению регенерации вегетативной ткани при высокой температуре. Тепловое накопление углеводов не было очевидным, когда большая часть фотосинтетической ткани была удалена (высота среза 2,5 см), вероятно, из-за отсутствия или снижения способности ассимиляции углерода.

Как наблюдали в анализах углеводов, длительный тепловой стресс индуцировал накопление белка, аминокислот, нитратов и аммония в стерне растений, срезанных до 7.5 см (рисунок 5). Меньшая высота среза ограничивала эти реакции на стресс, но мы все же наблюдали значительное повышение содержания аминокислот, нитратов и аммония по сравнению с его аналогом (обработка 20 ° C — 2,5 см). Известно, что свободные аминокислоты накапливаются во время жары и других абиотических стрессов, таких как засуха и наводнение, для стабилизации мембраны, улавливания свободных радикалов и осмотической регулировки (Rai, 2002; Seki et al., 2007; Du et al., 2011; Rutledge et al. al., 2012; Tamang et al., 2014; Alpuerto et al., 2016). Увеличение содержания аминокислот в стерне было бы реакцией акклиматизации к стрессу. Однако значение накопления нитратов и аммония, вызванного нагреванием, в адаптации к стрессу неизвестно. Ожидается, что усиленное сохранение основных соединений азота в стерне может привести к уменьшению транслокации этих резервов в поглощающую ткань, что приведет к медленному вегетативному росту.

Заключение

При оптимальной температуре для трав в прохладное время года (20 ° C) оставление большего количества стерневой ткани привело к большему отрастанию биомассы при дефолиации.Однако это преимущество было сведено на нет при длительном тепловом стрессе (35 ° C). Похоже, что высокая температура вызывает изменения в распределении углерода и азота в стерне, что приводит к накоплению моно- и дисахаридов, крахмала, аминокислот, нитратов и аммония в исходной ткани. Это может способствовать усилению защиты стерни от теплового стресса, но препятствует перемещению энергетических ресурсов в растущие листья (раковины). Накопление углеводов и соединений азота, вызванное нагреванием, было более заметным у растений, обрезанных до 7.5 см, чем 2,5 см, что отчасти может объяснить отмену положительного влияния большой высоты стрижки на вегетативный отрастание. Вероятно, что усиление чистого фотосинтеза и фотохимии фотосистемы II в более высокой стерне при высокой температуре может способствовать метаболической адаптации к стрессу, но не способствует образованию новых листьев. Сравнительный анализ образцов садовых трав с контрастной термостойкостью может определить, как толерантные генотипы управляют выделением углеводов и азота и метаболизмом в условиях стресса.

Авторские взносы

ГДж и TF разработали исследование. GJ, JA и TF провели исследования и проанализировали данные. GJ написал проект документа, который был отредактирован BT и TF.

Финансирование

Этот проект поддержан Сельскохозяйственным советом Вирджинии (проект № 650).

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Мы благодарны преподавателям Технологического факультета Вирджинии Джону Файку и Уэйду Томасону за их полезные комментарии и предложенные исправления к этой рукописи.

Список литературы

Адамс, Р. К. (1996). «Настоящее и будущее оборудования для уборки люцерны», Труды 26-го Калифорнийского симпозиума по люцерне и национальному симпозиуму по люцерне , Сан-Диего, Калифорния.

Олдерман, П. Д., Боут, К. Дж., Солленбергер, Л. Е., и Коулман, С.W. (2011). Запасы углеводов и азота относительно динамики роста бермудских трав «Тифтон 85» под влиянием азотных удобрений. Crop Sci. 51, 1727–1738. DOI: 10.2135 / cropci2010.09.0516

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Аллахвердиев, С. И., Креславский, В. Д., Климов, В. В., Лось, Д. А., Карпентьер, Р., Моханти, П. (2008). Тепловой стресс: обзор молекулярных реакций фотосинтеза. Photosynth. Res. 98, 541–550. DOI: 10.1007 / s11120-008-9331-0

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Альпуэрто, Дж. Б., Хуссейн, Р. М. Ф. и Фукао, Т. (2016). Ключевой регулятор толерантности к погружению, SUB1A, способствует фотосинтетическому и метаболическому восстановлению листьев риса после повреждения погружением. Plant Cell Environ. 39, 672–684. DOI: 10.1111 / pce.12661

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Амиард, В., Морван-Бертран, А., Биллард, Дж.П., Хюо К. и Прюдом М. П. (2003). Судьба фруктозы, попавшей в оболочку листьев после дефолиации Lolium perenne L: оценка по маркировке 13C-фруктозы. J. Exp. Бот. 54, 1231–1243. DOI: 10.1093 / jxb / erg125

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бертье А., Десклос М., Амиард В., Морван-Бертран А., Деммиг-Адамс Б., Адамс В. В. и др. (2009). Активация транспорта сахарозы в дефолиированных Lolium perenne L .: Пример пластичности загрузки апопластической флоэмы. Physiol растительных клеток. 50, 1329–1344. DOI: 10.1093 / pcp / pcp081

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Браун Р. и Блазер Р. (1970). Влияние влажности почвы и температуры на рост и растворимые углеводы садовых трав ( Dactylis glomerata ). Crop Sci. 10, 213–216. DOI: 10.2135 / cropci1970.0011183X001000030001x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бухов, Н.Г., Визе, К., Нейманис, С., и Хебер, У. (1999). Тепловая чувствительность хлоропластов и листьев: утечка протонов из тилакоидов и обратимая активация циклического транспорта электронов. Photosynth. Res. 59, 81–93. DOI: 10.1023 / A: 1006149317411

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Баннелл, Б., Маккарти, Л., и Бриджес, В. (2005). Бермудская трава TifEagle реагирует на факторы роста и высоту кошения при выращивании в различные часы солнечного света. Crop Sci. 45, 575–581. DOI: 10.2135 / сельскохозяйственные культуры 2005.0575

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чанг, П., Сяо, Х. Х., Чен, Х. Дж., Чанг, К. В., и Ван, С. Дж. (2014). Влияние температуры на экспрессию гена транспортера сахарозы 4 риса, OsSUT4, в прорастающих зародышах и созревающей пыльце. Acta Physiol. Растение. 36, 217–229. DOI: 10.1007 / s11738-013-1403-x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Дэвис А. (1988). «Возрождение травяных травинок», в The Grass Crop: The Physiological Basis of Production , edds M.Б. Джонс и А. Лэзенби (Нью-Йорк, Нью-Йорк: Чепмен и Холл), 85–127.

Google Scholar

Донахи, Д. Дж., Тернер, Л. Р., Адамчевски, К. А. (2008). Влияние управления дефолиацией на энергетические запасы водорастворимых углеводов, урожай сухого вещества и качество травостоя овсяницы высокорослой. Агрон. J. 100, 122–127. DOI: 10.2134 / agrojnl2007.0016

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ду Х., Ван З., Ю В., Лю Ю. и Хуанг Б. (2011). Дифференциальные метаболические реакции многолетних трав Cynodon transvaalensis × Cynodon dactylon (C4) и Poa pratensis (C3) на тепловой стресс. Physiol. Растение. 141, 251–264. DOI: 10.1111 / j.1399-3054.2010.01432.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фирон Н., Шакед Р., Пит М. М., Фарр Д. М., Замски Э., Розенфельд К. и др. (2006). Пыльцевые зерна жаропрочных сортов томатов сохраняют более высокую концентрацию углеводов в условиях теплового стресса. Sci. Hortic. 109, 212–217. DOI: 10.1016 / j.scienta.2006.03.007

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Fukao, T., Юнг, Э., и Бейли-Серрес, Дж. (2012). Ген устойчивости к погружению в воду SUB1A задерживает старение листьев в продолжительной темноте за счет гормональной регуляции у риса. Plant Physiol. 160, 1795–1807. DOI: 10.1104 / стр.112.207738

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фулкерсон, У. Дж., И Мичелл, П. Дж. (1987). Влияние высоты и периодичности скашивания на урожайность и состав травянистых травянистых травянистых травянистых растений райграса-белого клевера многолетних в осенне-весенний период. Травяной корм Sci. 42, 169–174. DOI: 10.1111 / j.1365-2494.1987.tb02104.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гарай А. Х., Мэтью К. и Ходжсон Дж. (1999). Компенсация размера / плотности культиватора на миниатюрных лугах многолетнего райграса при разной высоте дефолиации и предлагаемом индексе продуктивности. Травяной корм Sci. 54, 347–356. DOI: 10.1046 / j.1365-2494.1999.00187.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Халдиманн, П., и Феллер, У. (2004). Подавление фотосинтеза высокой температурой в листьях дуба ( Quercus pubescens L.), выращенных в естественных условиях, тесно коррелирует с обратимым термозависимым снижением состояния активации рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы / оксигеназы. Plant Cell Environ. 27, 1169–1183. DOI: 10.1111 / j.1365-3040.2004.01222.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Джагадиш, С. В. К., Мурти, М. В. Р., Квик, В. П.(2015). Реакция риса на повышение температуры — проблемы, перспективы и направления на будущее. Plant Cell Environ. 38, 1686–1698. DOI: 10.1111 / pce.12430

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Цзян Ю. и Хуанг Б. (2001). Физиологические реакции на тепловой стресс отдельно или в сочетании с засухой: сравнение овсяницы высокорослой и райграса многолетнего. HortScience 36, 682–686.

Google Scholar

Каган, И., Кирч, Д., Тэтчер, К., Тойч, К., и Плезант, Р. (2014). Хроматографические профили неструктурных углеводов, участвующих в колориметрическом определении содержания фруктана, растворимых в этаноле и водорастворимых углеводов в пяти злаках. Anim. Feed Sci. Technol. 188, 53–63. DOI: 10.1016 / j.anifeedsci.2013.10.017

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лю X. и Хуанг Б. (2000). Повреждение от теплового стресса в связи с перекисным окислением липидов мембран у ползучей полевицы. Crop Sci. 40, 503–510. DOI: 10.2135 / Croccci2000.402503x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мислеви П., Вашко Дж. Б. и Харрингтон Дж. Д. (1977). Влияние стадии роста растений при начальном урожае и высоты отрастания при скашивании на урожайность кормов и качество тимофеевки и садовых трав. Агрон. J. 69, 353–356. DOI: 10.2134 / agronj1977.00021962006

0005x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мур, К. Дж., Мозер, Л., Фогель, К., Валлер, С., Джонсон, Б., и Педерсен, Ф. (1991). Описание и количественная оценка стадий роста многолетних кормовых трав. Агрон. J. 83, 1073–1077. DOI: 10.2134 / agronj1991.00021962008300060027x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Морван-Бертран А., Парвис Н., Буко Дж. И Прюдом М. (1999). Разделение резерва и вновь ассимилированного углерода в корнях и тканях листа Lolium perenne во время повторного роста после дефолиации: оценка с помощью метки в устойчивом состоянии 13C и анализа углеводов. Plant Cell Environ. 22, 1097–1108. DOI: 10.1046 / j.1365-3040.1999.00485.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мурчи Э. и Лоусон Т. (2013). Флуоресцентный анализ хлорофилла: руководство по передовой практике и пониманию некоторых новых приложений. J. Exp. Бот. 64, 3983–3998. DOI: 10.1093 / jxb / ert208

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Онг, К. К. (1978). Физиология гибели культиватора злаков: 1.Влияние возраста, размера и положения культиватора. J. Br. Grassland Soc. 33, 197–203. DOI: 10.1111 / j.1365-2494.1978.tb00820.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Поте Дж., Ван З. и Хуанг Б. (2006). Сроки и температура физиологического спада полевицы ползучей. J. Am. Soc. Hortic. Sci. 131, 608–615.

Google Scholar

Прадхан, Г., Вара Прасад, П., Фриц, А., Киркхам, М., и Гилл, Б. (2012). Влияние засухи и высокотемпературного стресса на синтетическую гексаплоидную пшеницу. Funct. Plant Biol. 39, 190–198. DOI: 10.1071 / FP11245

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Прессман, Э., Пит, М., и Фарр, Д. (2002). Влияние теплового стресса на характеристики пыльцы томатов связано с изменением концентрации углеводов в развивающихся пыльниках. Ann. Бот. 90, 631–636. DOI: 10.1093 / aob / mcf240

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рай, В. К. (2002). Роль аминокислот в реакции растений на стрессы. Biol. Растение. 45, 481–487. DOI: 10.1023 / A: 1022308229759

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ратледж, Дж., Воленек, Дж., Цзян, Ю. и Райхер, З. (2012). Физиологические изменения в стебле грубого стебля при воздействии высокой температуры. Crop Sci. 52, 869–878. DOI: 10.2135 / cropci2011.04.0224

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сальвуччи, М., и Крафтс-Бранднер, С. (2004). Взаимосвязь между термостойкостью фотосинтеза и термостабильностью рубизоактивазы у растений из контрастных термических сред. Plant Physiol. 134, 1460–1470. DOI: 10.1104 / стр.103.038323

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Секи, М., Умедзава, Т., Урано, Т., и Шинозаки, К. (2007). Регуляторные метаболические сети в ответах на стресс, вызванный засухой. Curr. Opin. Plant Biol. 10, 296–302. DOI: 10.1016 / j.pbi.2007.04.014

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Шеффер, К. М., Вачке, Т. Л., и Дуич, Дж. М. (1978). Влияние высоты скашивания на угол наклона листьев, количество листьев и густоту культивирования 62 сортов мятлика Кентукки. Агрон. J. 70, 686–689. DOI: 10.2134 / agronj1978.00021962007000040039x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Слэк, К., Фулкерсон, У. Дж., И Скотт, Дж. М. (2000). Отрастание луговых трав ( Bromus willdenowii Kunth) и райграса многолетнего ( Lolium perenne L.) в ответ на температуру и дефолиацию. Aust. J. Agric. Res. 51, 555–561. DOI: 10.1071 / AR99101

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Песня, Ю., Ю., Дж., И Хуанг, Б. (2014). Повышенное снижение выбросов CO2 при высокотемпературном стрессе, связанном с поддержанием положительного углеродного баланса и накопления углеводов у мятлика Кентукки. PLoS ONE 9: e89725. DOI: 10.1371 / journal.pone.0089725

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Стюарт А. В., Эллисон Н. В. (2011). «Dactylis», в Родственники диких культур: геномные и селекционные ресурсы , Vol. 2, изд. К. Коле (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Springer), 73–87.DOI: 10.1007 / 978-3-642-14255-0_5

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Таманг Б., Маглиоцци Дж., Маруф С. и Фукао Т. (2014). Физиологическая и транскриптомная характеристика реакции погружения и реоксигенации проростков сои. Plant Cell Environ. 37, 2350–2365. DOI: 10.1111 / pce.12277

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ван Сантен, Э., и Слепер, Д. А. (1996). «Orchardgrass», в Кормовые травы для прохладного сезона , ред.Э. Мозер, Д. Р. Бакстон и М. Д. Каслер (Мэдисон, Висконсин: Американское агрономическое общество), 503–534.

Google Scholar

van Veen, H., Mustrop, H.A., Barding, G.A., Vergeer-van Eijk, M., Welschen-Evertman, R.A., Pedersen, O., et al. (2013). Два вида Rumex из контрастирующих гидрологических ниш регулируют устойчивость к наводнениям с помощью различных механизмов. Растительная клетка 25, 4691–4707. DOI: 10.1105 / tpc.113.119016

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ван, Г., Чжан, X., Ли, Ф., Ло, Ю., и Ван, В. (2010). Перенакопление глицинбатаина повышает устойчивость к засухе и тепловому стрессу в листьях пшеницы в целях защиты фотосинтеза. Photosynthetica 48, 117–126. DOI: 10.1007 / s11099-010-0016-5

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сюй, З., и Чжоу, Г. (2006). Комбинированное воздействие водного стресса и высокой температуры на фотосинтез, метаболизм азота и перекисное окисление липидов многолетней травы Leymus chinensis . Planta 224, 1080–1090. DOI: 10.1007 / s00425-006-0281-5

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ямори В., Хикосака К. и Уэй Д. А. (2014). Температурный отклик фотосинтеза у растений C3, C4 и CAM: температурная акклиматизация и температурная адаптация. Photosynth. Res. 119, 101–117. DOI: 10.1007 / s11120-013-9874-6

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Янгнер, В., и Надж, Ф.(1976). Температура почвы, температура воздуха и дефолиация влияют на рост и неструктурные углеводы мятлика Кентукки. Агрон. J. 68, 257–260. DOI: 10.2134 / agronj1976.00021962006800020012x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ю., Дж., Янг, З., Джесперсен, Д., и Хуанг, Б. (2014). Фотосинтез и метаболизм белков, связанные с повышенным снижением уровня CO2 при повреждениях от теплового стресса у овсяницы высокой. Environ. Exp. Бот. 99, 75–85.DOI: 10.1016 / j.envexpbot.2013.09.007

CrossRef Полный текст | Google Scholar

повторяемых эффектов восстановления — deckstats.net

Формат

Повседневная
Стандарт
Современный
EDH / командир
Командир дуэли
Клятвопреступник
Пионер
Исторический
Драка
Наследие
Винтаж
Нищий
Горец
Крошечные лидеры
Граница
Крестьянин
Пенни Дредфул
Расширенный
Куб
Ограничено
Список карт

Сезон

(не указано)

Несколько командиров

Пользовательские разделы
Тип
Тип (расширенный)
Цвет
Конвертированная стоимость (CMC)
Редкость
Не группировать
Первоначальный заказ
Сортировать по: названию (A – Z)
Сортировать по: Имени (Я-А)
Сортировать: по сумме (по убыванию)
Сортировать: по сумме (по убыванию)
Сортировать по: Типу (А-Я)
Сортировать по: Типу (Я-А)
Сортировать по: Конвертированная стоимость (низкая-высокая)
Сортировать по: Конвертированной стоимости (по убыванию)
Сортировать по: Установить (новое-старое)
Сортировать по: Набор (старый-новый)
Сортировать: по цене (по убыванию)
Сортировать: Цена (по убыванию)

Папка

Этой колоде пока нет лайков.

Группировка карт:
Пользовательские разделы
Тип
Тип (расширенный)
Цвет
Конвертированная стоимость (CMC)
Редкость
Не группировать

Для большинства программ Magic, включая Magic Workstation и Cockatrice:

Обратите внимание: это не официальный сервис DCI. Поэтому, пожалуйста, всегда следите за тем, чтобы лист содержал все карты в вашей колоде и удовлетворял всем требованиям DCI. Если вы заметили что-то не так, сообщите нам об этом.DCI является товарным знаком Wizards of the Coast LLC.

	Имя	Рука	Оборот 1	Поворот 2	Поворот 3	Поворот 4	Поворот 5	Поворот 6	Поворот 7	Поворот 8	Поворот 9	Поворот 10
Дополнительные вероятности

Целью данного исследования было оценить влияние кормления в период лактации дойные коровы с отрастанием силоса из различных систем уборки с 2 и 3 укладами по молочной продуктивности, эффективности азота и использованию энергии.Тридцати коровам породы Nordic Red было предложено 5 экспериментальных рационов, содержащих силос для отрастания, гофрированный ячмень и жмых канолы в воспроизведенных неполных латинских квадратах 5 × 4 с четырьмя 21-дневными периодами, состоящими из 14 дней адаптации корма и 7 дней отбора проб. Четыре рациона силоса второго среза были исследованы в факторной схеме 2 × 2, что позволило оценить влияние времени уборки раннего или позднего первого среза на силос второго среза, короткий или длинный интервал отрастания во время второго среза и их взаимодействие на молочном животноводстве. производительность коровы.Силосный рацион третьего укоса, полученный из раннего первого укоса и короткого интервала отрастания второго укоса, сравнивали с рационом силосного корма второго укоса, чтобы оценить разницу в продуктивности дойных коров между силосом второго и третьего укоса. Отсрочка первой обрезки и увеличение интервала отрастания снизили потребление сухого вещества (DMI), надоев молока с поправкой на энергию (ECM), усвояемость питательных веществ и выход энергии с мочой, но повысили эффективность азота (потребление молока N / N). Отсрочка первого сокращения также снизила эффективность использования метаболизируемой энергии при лактации, но увеличила выход CH ₄ (CH ₄ / DMI).Увеличение интервала отрастания снизило эффективность корма (ECM / DMI) и увеличило интенсивность CH ₄ (CH ₄ / ECM). Таким образом, кормление силосом для отрастания в системах с 2 или 3 скашиваниями, собранными после раннего первого среза и короткого интервала отрастания, способствовало лучшим продуктивным продуктам молочного стада и потреблению корма, а также более высокой эффективности использования корма и энергии, но с более низкой эффективностью азота. Скармливание силоса третьего укоса улучшает надои и эффективность корма по сравнению с силосом второго укоса.

Автор (ы): Chi Zhang; Ханьцинь Тянь; Шуфен Пан; Минглян Лю; Грэм Локаби; Эрик Б.Шиллинг; Джон Стантурф
Дата: 2008
Источник: Экосистемы 11: 1211–1222.
Серия публикаций: Научный журнал (JRNL)
Станция: Южная исследовательская станция
PDF: Скачать публикацию
(594,8 КБ)
Возобновление лесов после заброшенных пахотных земель и разрастания городов — это два противодействующих процесса, которые в последние десятилетия повлияли на связывание углерода (C) на юго-востоке США.В этом исследовании мы изучили закономерности изменения землепользования / почвенного покрова и их влияние на запасы углерода в экосистеме в трех округах Западной Джорджии (Маскоги, Харрис и Мериуэзер), которые образуют градиент между городом и деревней.
Чжан, Чи; Тиан, Ханьцинь; Пан, Шуфен; Лю, Минлян; Локаби, Грэм; Шиллинг, Эрик Б .; Стантурф, Джон. 2008. Влияние возобновления лесов и урбанизации на накопление углерода в экосистемах в градиенте между городом и деревней на юго-востоке США. Экосистемы 11: 1211–1222.

Эксклюзивно для: Don’t Starve Together .
Восстановление — новая механика в Don’t Starve Together . Существует четыре основных механизма возобновления роста, которые работают немного по-разному: Восстановление ^[1], Восстановление потомства ^[2], Восстановление в запустении ^[3] и Обновление ресурсов ^{[4 ]}.Настраиваются только первые три. На экране настройки мира параметр возобновления роста устанавливает множитель того, насколько быстро происходит каждый из этих возобновлений роста (от очень медленного до очень быстрого, 0,15, 0,33, 1, 3, 7). Для всех типов возобновления роста он только уменьшает таймер на время возобновления роста, пока эта сущность находится в сезоне возобновления роста. Например, время возрождения синих грибов в запустении составляет 50 дней, а их сезон — зима, поэтому он будет пытаться появиться только раз в 3,33 зимы.

После того, как одна из этих сущностей будет уничтожена, игра попытается разместить другую по истечении времени восстановления.Он будет пробовать где-нибудь в радиусе 5 клеток от того места, где они были изначально; если он попытался разместить объект слишком близко к другому объекту или в пределах 5 плиток от базовой конструкции или стены, он попытается снова после того, как время восстановления пройдет еще раз. Если игрок находится в пределах 16 плиток, он будет ждать, пока они уйдут, прежде чем пытаться разместить сущность.

Это предназначено для создания эффекта роста лесов и рекультивации земель. У каждого дерева есть таймер, по истечении которого оно будет пытаться породить поблизости саженец того же типа. Если в радиусе менее 5 других деревьев того же типа будет 5 таких деревьев в генерации мира, то одно будет успешно создано. Возрождение потомства не происходит в пределах 2-х клеточного расстояния от строений или в радиусе 0,75-ти тайла от любого объекта.

Отрастание Пустоши предназначено для появления деревьев в областях, к которым они принадлежат, после того, как в этой области были уничтожены все или почти все деревья, например, в результате неконтролируемого лесного пожара.Возрождение запустения не может произойти, если есть одно и то же дерево в радиусе 10 клеток, базовые конструкции или стены в пределах 5 клеток или любые объекты вообще внутри плитки.

Resource Renewal — это механика, ограниченная игровыми режимами Wilderness и Endless и призванная гарантировать, что необходимые ресурсы доступны для появившихся игроков. Есть 4 группы ресурсов, обычно с несколькими префабами. Периодически (каждые ок.15 минут) игра проверяет область вокруг точек возрождения (они используются для возрождения игроков в режиме дикой природы и фактически фиксируются на месте во время генерации мира и присутствуют во всех режимах игры). Если ни один из подходящих префабов не найден в радиусе 60 единиц (15 плиток) вокруг точки, игра пытается создать случайно выбранный префаб из набора для появления. Это будет успешным только в том случае, если в радиусе 240 единиц (60 клеток) от точки возрождения нет игроков.
На поверхности точек возрождения много в лугах и редко в лесных биомах.В пещерах точки возрождения размещаются только на лестницах выхода из пещеры.

Упс ! Страница не найдена !

Блонд с темными корнями. Эффект отросших корней у блондинок | Салон красоты Wella Элиза

Окрашивание волос – популярные техники в 2020 году

Как скрыть и окрасить отросшие корни волос

Окрашивание отросших корней химическими средствами

Как покрасить отросшие корни натуральными средствами

Альтернативные способы скрыть отросшие корни волос

Парик ROXIE тон CHAMPAGNE блондин с эффектом отросших корней

Забудьте об отросших корнях! 5 самых эффективных хитростей, чтобы красить волосы гораздо реже!

1. Окраска на тон темнее

2. Тонирование волос

3. Глоссинг

4. Оттенок ближе к натуральному цвету

5. Сомбре балаяж

Эффект отросших корней у блондинок — самый модный тренд сезона. Несколько способов скрыть отросшие корни волос Сильно отросшие корни

1. Сухой шампунь

2. Другой пробор

3. Носите обруч

4. Косы

5. Добавьте цвета

6. Увеличить объем

7. Шляпы

Пудра для волос

Укладка

Объем

Прическа

Аксессуары для волос

Головные уборы

Маскировочные средства

Мелирование

Чистые волосы

Влияние плазмы, богатой тромбоцитами, на возобновление роста волос у пациентов с тотальной очаговой алопецией: пилотное клиническое исследование

Принадлежности

Принадлежности

Абстрактный

Похожие статьи

Процитировано

Условия MeSH

Влияние богатой тромбоцитами плазмы на рост волос: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование

Границы | Физиологическое влияние высоты стрижки и высокой температуры на силу роста садовых трав

Введение

Материалы и методы

Рост растений и лечение стресса

Измерения флуоресценции и содержания хлорофилла

Измерения газообмена

Анализы углеводов

Анализы нитратов, аммония и общих аминокислот

Протеиновый анализ

Статистический анализ

Результаты

Малая высота стрижки и высокая температура подавляют повторный рост при дефолиации

Влияние высоты дефолиации и теплового стресса на параметры фотосинтеза в регенерирующих листьях

Влияние высоты стрижки и теплового стресса на накопление углеводов в стерне

Высота стрижки и высокая температура влияют на количество соединений азота в стерне

Обсуждение

Заключение

Авторские взносы

Финансирование

Заявление о конфликте интересов

Благодарности

Список литературы

повторяемых эффектов восстановления — deckstats.net

Комбинированная вероятность

Дополнительные вероятности

Влияние стратегии уборки силоса из отрастающих трав на продуктивность молочных коров

РЕЗЮМЕ

Ключевые слова

Рекомендуемые статьи

Ссылки на статьи

Влияние возобновления лесов и урбанизации на накопление углерода в экосистеме в градиенте между городом и деревней на юго-востоке США

Восстановление | Вики Сообщества

Отрастание []

Восстановление потомства []

Возрождение Пустоши []

Обновление ресурсов []

Список литературы []

Оставьте комментарий Отменить ответ