Матрикс окрашивание отзывы: Стойкая крем-краска для волос MATRIX Socolor.beauty

Отзывы о Стойкая крем-краска для волос — Matrix Socolor Beauty

  3N — темный шатен  4M — шатен мокко  4N — Шатен  5MR  5N — светлый шатен 6BC — коричнево-медный темный блондин 6C — Медный темный блондин 6G — темный блондин золотистый 6RC+ — Red Copper (темный блондин красно-медный) 7BC — карамельный блондин  7BC — карамельный блондин 7CG — Блондин медно-золотистый  7G — Золотистый блондин  7N — блондин  7RR+ — Блондин глубокий красный 7W — Теплый блондин 8C — Медный светлый блондин  8G — светлый блондин золотистый  8N — светлый блондин 8RC — светлый блондин красно-медный 8SP — Светлый блондин серебристый жемчужный 8VM  9A — очень светлый блондин пепельный  9N — очень светлый блондин  10N — Очень очень светлый блонд 505G — Золотистый светлый шатен 505N — Натуральный светлый шатен  507G — Золотистый блондин

Окрашивание волос Matrix в салоне красоты в Москве: цены, фото, отзывы

Данная торговая марка пользуется огромной популярностью в нашей стране. Она стала востребованной, благодаря своему высокому качеству и удобству в применении. С помощью данного продукта можно создавать самые шикарные, оригинальные и современные оттенки.

Длительное действие, стойкий эффект, отличный цвет, ослепительный блеск и минимальный вред структуре волос — это основные преимущества краски Matrix. Палитра цветов включает в себя самые разнообразные, модные оттенки, которые способны порадовать даже самых капризных и требовательных представительниц прекрасного пола. Краску можно использовать даже в домашних условиях. Но для наилучшего результата рекомендовано проводить окрашивание волос Matrix в салоне.

Отзывы об окрашивании Matrix помогут вам понять, что:

• бренд предлагает широкий спектр оттенков;
• в состав продукта не входят вредные химические добавки, которые способны нанести вред структуре волос;
• в состав краски входят компоненты, которые обеспечивают волосам безупречный уход, питание и защиту.
• с помощью краски процесс окрашивания осуществляется на самом высоком уровне. Результат великолепный и стойкий.
• отлично закрашивает седину.
• оживляет истощенные волосы.
• в состав средства входят такие ценные компоненты, как керамиды, натуральные растительные масла жожоба, оливы, репейника.
• краска оказывает антиоксидантное действие.
• продукт питает, увлажняет и защищает волосы, наделяя их ослепительным блеском.

В салоне красоты Hair Lab окрашивание волос Matrix производится на высоком уровне. Наши высококвалифицированные специалисты помогут вам подобрать самый подходящий оттенок. При выборе цвета, наши стилисты учитывают цветотип клиента, его имидж и предпочтения.

На сегодняшний день самой популярной сериями данного бренда является Matrix Colour Sync. Данная краска особенно щадящая. Она идеально подходит для окрашивания очень тонких, истощенных волос. Ее основа не вредит структуре локонов, а наоборот, питает ее и делает более крепкой и выносливой. Данная серия является универсальной. В состав продукта не входит аммиак. Краска пользуется огромной популярностью среди тех, кто в первый раз решил радикально изменить свой образ или обесцветить волос.

Краска способна осветлить волосы на несколько тонов, при этом не нанести совершенно никакого вреда их структуре. Продукт великолепно закрашивает седину с первого раза. Оттенки Matrix обогащены питательными веществами, главными из которых являются керамиды.

В нашем салоне вы можете наделить свои волосы цветом, о котором давно мечтали. Мы гарантируем вам отличный и стойкий результат. Цены на окрашивание Matrix в нашем салоне доступные, поэтому создать свой индивидуальный образ может позволить себе каждая женщина.

Краска для окрашивания волос «тон-в-тон»

Волосы | Краска для волос Краска для окрашивания волос «тон-в-тон» — Matrix Socolor Cult Tone on Tone Hair Color

Краткие характеристики:

Возраст: 18+

Время применения: универсальный

Классификация: профессиональная

Назначение: окрашивание

Пол: для женщин

Тип волос: все типы волос

Объем: 90ml

Сделано в: Испания, Канада, США

Страна ТМ: США

Пользователям нравится:

Общая оценка: 

Волосы | Краска для волос Краска для окрашивания волос «тон-в-тон» — Matrix Socolor Cult Tone on Tone Hair Color отзывы

Жила я горя не знала, красилась пигментами прямого действия в розовый и тут решила заказать FLAMENCO FUCHSIA от Матрикс и стала БАРДОВОЙ!!!! Надеюсь это быстро смоется !! Не рекомендую !!

Светлана, в Matrix есть несколько видов краски Cult, и конкретно эта не является прямым пигментом, о котором Вы пишите. Будьте внимательны и не вводите остальных в заблуждение.

Брала marble grey. Мешала с не родным окислителем 6%, состояние волос даже улучшилось будто бы. При искусственном освещении цвет прям темно-серый, фотографии четко не передают тот оттенок, что получился, как по мне. Наконец-то у меня получился тот серый, который я хотела.
Краска потрясающая, попробую как-нибудь и другие цвета.
/База где-то 8-9 была/

Не розумію негативних відгуків. Фарба-шикарна. Дуже пігментована, довго не змивається, яскраві кольори до 3 тижнів. Сіра (Marble Gray) лягає ідеально на добре висвітлену базу, а не на русе волосся. Фуксія і бірюза також. Фарба ніжна, не палить волосся. В будь-якому випадку фарбуватись треба на вибілену основу без жовтого пігменту і тоді все вийде.

Marble gray з 3% оксидом матрікс на висвітлену порошком матрікс базу до 9 ФО (у мене було більше жовтого ніж оранжевого, бо свій тон холодний) дав натуральний пепельний русий. Для сірого кольору вам точно потрібна буде база 10ка, Краску не виню, так як сама винна, що в сотанній момент забоялась дотягувати порошком до 10ки.

Більше жовтого ніж оранжевого? Дана, фон 9 рівня це світло жовтий, про оранжевий і мови нема. Жовто-оранжевий це 7 рівень, жовтий це 8. Ви неправильно визначили фон, це не проблема фарби, у вас був 7 або 8

Покупая профессиональную краску, я рассчитывала на яркий оттенок. Так как у меня уже большой опыт в окрашиваниях в разные цвета и разными красками, я действительно думала, что Матрикс сможет дать мне равномерный и красивый фиолетовый. Купила я Royal Purple. Изначально нигде я не встречала информации, что его нужно мешать с окислителем, поэтому я была напугана, выдавив из тубы желтовато-белую краску. Я уже думала, что это брак подсунули. Ну ладно, смешала с окислителем и нанесла на идеальную белую базу. Как итог, цвет вышел совсем не тот, что я видела на волосах и на палитре. Я разочарована.

Елена, очень жаль, что у Вас осталось негативное впечатление от использования данного товара. Хотим обратить Ваше внимание, что краска предназначена для профессионального использования. А также, что конечный результат окрашивания зависит от многих факторов. При выборе определенного средства необходимо обратить внимание на состояние волос, их цвет, пигмент, а также нужно обязательно учитывать, наносится краска на натуральные волосы или окрашенные, была ли при предыдущих окрашиваниях использована хна, а также берется во внимание наличие седины. С учетом всех этих факторов, получаемый при окрашивании оттенок может отличаться от предложенного производителем. Для более точного определения конечного результата, именно на ваших волосах, рекомендуем посоветоваться со специалистом.

Ответ специалиста

Брала краску Matrix Marble grey, смешивала 1:1 (по инструкции )с кремом- окислителем ProfiStyle 3%. У меня был натуральный цвет у корней и осветлённый к концам с 8уровня на 12. Краска не взялась вообще кроме самих концов с 12 уровнем осветления придав им совсем легкий оттенок серебра. Так мало всего этого, волосы после окрашивания стали отвратительного качества, невозможно распутать даже с уходовыми средствами. Краской очень не довольна.

Брала marble gray + трёхпроцентный оксид concept. Смесь держала всего минут двадцать от силы, быстро взялся цвет. Краска не течёт и не воняет, в сочетании с оксидом не щипит. Спасибо makeup за быструю обработку и доставку заказа. Всем довольна, посмотрим как цвет будет вымываться.

Оставьте свой отзыв на Краска для окрашивания волос «тон-в-тон» — Matrix Socolor Cult Tone on Tone Hair Color

Оставить отзыв

Спасибо за отзыв. 

Он будет опубликован после проверки модератором!

Характеристики Краска для окрашивания волос «тон-в-тон» — Matrix Socolor Cult Tone on Tone Hair Color

Все отзывы взяты из открытых источников, либо оставлены посетителями сайта. Администрация сайта otzovik-top ответственности за отзывы не несет.

Мой опыт окрашивания и ухода за волосами продуктами Matrix | Отзывы покупателей

Всем приветики! Этот пост я хотела написать ещё в сентябре, но решила подождать, чтобы мнение об описываемых мной продуктах было объективным. Кто думает, окрашивать волосы или нет, кто хочет перемен во внешности и не знает, с чего начать, прошу под кат.

Предыстория. На протяжении трёх-четырёх лет меня периодически посещали мысли об окрашивании волос, но в силу обстоятельств и некоторой приверженности к натуральному уходу, они у меня как-то быстро рассеивались. Практически у любой женщины в жизни случаются моменты, когда как в песне «перемен требуют наши сердца». В августе 2019 года не только мое сердце, но и ещё голова захотели смены образа. После взвешиваний всех «за» и «против» я отправилась в салон к своему мастеру.

Окрашивание. За неделю перед ним сделали ухаживающую стрижку, убрали сухие концы. Краситель использовался MATRIX Color Sync без аммиака. Стойкое окрашивание мной пока не рассматривается.

Что могу сказать о нем. Достаточно жидкий, вонючий в меру. На мою длину ушло два тюбика, если волос пористый, может понадобиться и три. Лучше предварительно волосы подпитать. Важно использовать родной окислитель и все же первую процедуру проводить в салоне, чтобы цвет был равномерным. Седину не закрасит, но эффекта камуфлирования добиться можно, впрочем от тонирования большего ждать нечего.

Результат окрашивания. Мне понравился. Волос стал блестящим, гладким, хорошо укладывается. Стойкость примерно 2-3 месяца, зависит от ухода и текстуры волос. Я обновляла через 2,5 месяца. В информации на официальном сайте марки говорится о сохранении эффекта тонирования после 20-24 раз использования шампуня при мытье. Оттенок точно не назову (помню что-то из «натуральной» палитры), потому что смешивалось несколько — первый раз холоднее брали, второй — теплее.

Щадящее окрашивание

Блеск

Гладкость

Большая палитра

Красивые оттенки

Цена

Не закрашивает седину

Нельзя подкрашивать корни волос при отрастании

БылоСталоБылоСтало

Немного о стойкости.

На данный момент (на фотографии ниже) после крайнего окрашивания прошло 2 месяца. Волосы отросли примерно на 4 см, граница цвета заметна при прямом падении света, но резкий переход не виден. Если оттенок подобрать в тон можно, мне кажется, и больше трёх месяцев не обновлять.

Цена: 450-500р. за тюбик.

Оценка: 5.

Срок использования: 5 месяцев (2 окрашивания).

Уход. Для себя решила, что уходовые средства будут также от Matrix. Попробовала две их линейки Biolage и Color Obsessed, которые оставили достаточно хорошие впечатления.

MATRIX Color Obsessed Shampoo.

Аромат у него ненавязчивый, расход средний, волосы промывает хорошо, но не до скрипа. Текстура кремовая, не тяжёлая. С продуктами серии Color Obsessed не обновляла цвет 2,5 месяца. Единственное, что могу назвать недостатком — то, что по моим ощущениям, волосы пачкались быстрее и приходилось мыть чаще, хотя это субъективно, потому что было тёплое время года.

Цена: 500-600р.

Оценка: 4.

Срок использования: 2,5 месяца.

MATRIX Color Obsessed Conditioner.

В пару к шампуню взяла и кондиционер.

Текстура у него не жирная, аромат косметический легкий, на волосах остаётся не долго, распределяется по длине без проблем. Для меня главное в кондиционере — это расчёсывание без спутывания. С этой задачей он справляется отлично. Волосы после его применения становятся мягкими, укладываются и сушатся феном хорошо.

Расход экономичный.

Цена: 600р.

Оценка: 5.

Срок использования: 3 месяца.

MATRIX BIOLAGE COLORLAST Shampoo.

Текстура шампуня средней жидкости, аромат цветочный ненавязчивый, пенится хорошо, промывает отлично, может подсушить тонкие и сухие волосы. С ним волосы мыла реже, чем с предыдущим. После его использования волосы блестящие. Расход средний. Цена у этой серии кусается, поэтому в раздумьях о повторе покупки, буду искать по акциям.

Цена: 700-800р.

Оценка: 5.

Срок использования 2 месяца.

MATRIX Biolage Keratindose Pro Keratin Conditioner.

Так как к шампуню кондиционер родной найти не получилось, то взяла этот.

Текстура у него жидковатая для кондиционера, из-за чего расход большой. Может утекать с волос и рук. Аромат также ненавязчивый. Волосы после него расчёсываются хорошо, не утяжеляет, разглаживает. Для глубокого восстановления не подойдёт. Супер эффекта не заметила.

Цена: 800-900р.

Оценка: между 3 и 4, скорее 4-

Срок использования: 2 месяца.

В целом, у меня осталось приятное впечатление от средств Matrix и скорее всего продолжу их использование, единственное, только шампунь Biolage с родным кондиционером для окрашенных волос. Был ли у вас опыт окрашивания и ухода продуктами этой марки? Буду рада общению в комментариях.

Меня зовут Даша, со мной на «ты».

Matrix краска для волос цвета-палитра цветов,фото на волосах

Matrix краска для волос цвета. Краска Matrix производит компания L’OREAL. Марка Matrix появилась в Москве в 2003 г. и объединяет в себе более 400 наименований косметической продукции. Среди них средства для укладки волос, химической завивки, ухода за волосами и др. Теперь средства Matrix широко применяется в парикмахерских многих городов России.

Matrix не только окрасит ваши волосы в яркие цвета, но и придаст им здоровый блеск. Для колориста настоящей находкой стала краска из этой серии — SOCOLOR.beauty. Она позволяет добиться практически любого цвета. Matrix -краска для волос, которая содержит специальный комплекс по уходу за вашими волосами. Во время окрашивания волосы получают дополнительное питание и защиту от окрашивающих веществ. Если ваши волосы до окрашивания были ослабленными, то кроме нового цвета, краска для волос Matrix подарит им блеск и силу.

Уникальные цвета краски для волос Matrix

Для ещё более безопасного окрашивания создана краска Color Sync. Она не содержит аммиака и используется для поддержания цвета. Краской для волос Matrix марки Color Sync можно часто пользоваться, она не только помогает дольше сохранять приобретенный цвет, но и сохраняет насыщенность естественного цвета волос.

Благодаря своему составу вся краска Matrix восстанавливает и разглаживает волосы. В ней содержится Hexa-Force – полимер, который способен восстанавливать структуру волос изнутри, а керамиды выравнивают внешнюю поверхность. В результате краска ровно ложится, а поверхность окрашенных волос начинает отражать свет. Кроме того краска Matrix содержит масло жожоба, которое образует пленку, защищающую от агрессивного воздействия внешней среды, и добавляет волосам блеска.

Насыщенные цвета краски для волос Matrix

Ваши волосы долго будут сохранять цвет, краска для волос Matrix смывается только после 20 применений шампуня. А то, что эта краска обладает фруктовым ароматом, делает процесс окраски не только творческим, но и приятным занятием. В результате окрашивания ваши волосы не только приобретают новый насыщенный цвет, краска для волос Matrix превращает окрашивание в приятное и полезное для здоровья волос времяпрепровождение. А эстетическое удовольствие от смены имиджа поднимет настроение и повысит самооценку.

Matrix краска для волос отзывы

Любой опыт, хороший он или плохой — все равно опыт, который может пригодиться в дальнейшем. Иногда, перед тем, как окрасить волосы новой краской, нам хотелось бы узнать отзывы других женщин, ранее использовавших эту краску. Продавцы-консультанты, как правило, не беспристрастно рекламируют каждую краску для волос, ведь их основная цель – продать товар. Многие женщины испробовали на своем опыте краску для волос Matrix. Давайте спросим у них: понравилась ли им эта краска.

Matrix краска для волос, отзыв Елены:

Если говорить правду и только правду, то от этой краски я, безусловно, ожидала большего. Так уж ее рекламировал… А на самом деле – ничего особенного. Мне нравится, когда после покраски волосы становятся блестящими, а после Matrix я этого как-то не заметила. Более того, от обычной сторублевой краски эффект был даже лучше. Между прочим, краска для волос Matrix далеко и не такая стойкая, как говорят ее производители. И запах у нее резкий, что отталкивает от нее некоторых клиенток. Короче, мне не сильно понравилась эта краска.

Отзыв Ольги о Matrix-краске для волос

Не буду скрывать, мне краска очень понравилась. Я раньше использовала краску Wella, так после нее через два месяца применения мои волосы буквально превращались в паклю, становились безжизненными, тусклыми ломкими, жесткими. Краска Matrix меня приятно удивила. Уже прошло 3 месяца, а я не замечаю никаких отрицательных изменений в состоянии моих волос. Они все такие же блестящие, шелковистые, красивые, здоровые. И мой парикмахер очень удачно подобрал оттенок краски, когда начали отрастать корни. Я практически не заметила разницы между окрашенными волосами и моими собственными. Всем рекомендую, не пожалеете!

Matrix краска для волос, отзыв Аллы

Как по мне, так краска хорошая. Я сама – парикмахер, с данной краской работаю около трех лет. Мне кажется, что у данной краски оптимальное соотношение между качеством и ценой. Для своих клиенток я обычно использую краску, которая не содержит аммиак, так называемую без аммиачную. Пока жалоб в адрес краски со стороны моих клиенток не поступало. После окрашивания волосы приобретают блеск, но одновременно остаются эластичными, живыми. Результат можно продлить, если использовать профессиональные средства по уходу за волосами

Отзыв Екатерины о краске для волос Matrix

Я довольна краской Matrix. Скажу больше: когда впервые ее попробовала, была вообще в восторге. Конечно, ранее я использовала обыкновенные краски, так вот они сильно портили мои волосы через некоторое время. Зато после краски Matrix волосы стали блестящими, гладкими, послушными. Красота! Иногда мне кажется, что краска не то, что не вредит волосам, а наоборот их восстанавливает! Может быть это потому, что Матрикс – без аммиачная краска. Да, она для меня немного дорогая, но ведь и волосы у меня недешевые. Лучше заплатить дороже, зато волосам она не вредит.

Matrix краска для волос, отзывы – Татьяна

Хорошая краска. Даже интересно, что туда добавляет производитель, что волосы приобретают такой здоровый вид. А оттенки-то какие шикарные. Просто мечта. Единственное, что мне в ней не нравится, так это то, что она быстро смывается.

Инструкиця к краскам для волос Matrix

отзывы о различных вариантах окрашивания: на темные волосы, матрикс, супрой и калифорнийском мелировании

Наверное, на мелирование отзывы будут положительными, ведь с его помощью можно значительно увеличить объем прически, обновить ее, создать новый образ. В нынешнее время существует много техник и цветовых решений, позволяющих сделать мелирование волос индивидуальным и органичным.
Дословно понятие “мелирование” переводится, как “смешивание”.

Мелирование – это привычное осветление некоторых прядей, комбинирование и сочетание оттенков для создания модного и стильного образа.

Хороший стилист грамотно подберет оттенок прядей, который будет идеально соответствовать Вашему цветотипу, подходить к цвету волос, кожи, глаз и губ.

Калифорнийское мелирование

Калифорнийское мелирование, которое называется американским- это придание волосам солнечных бликов, чтобы они выглядели так, как будто выгорели на солнце. Волосы выглядят естественно, живо, прическа приобретает объем.

Калифорнийское мелирование обычно выполняется с помощью 2-4 тонов, и потому прическа выглядит эстетично и эффектно.

Различные варианты калифорнийского мелирования

Калифорнийское мелирование на темные волосы брюнеток или шатенок – это самый хороший выбор. Отзывы о нем в основном восторженные. На темных волосах несколько оттенков будет смотреться превосходно, делать такое мелирование невероятно сложно, и потому всегда лучше выбирать опытного и проверенного мастера. Отзывы женщин о мелировании на темные волосы положительные, если процедура выполнялась у профессионала.

Эффектное мелирование на русые волосы с помощью коричневых и шоколадных прядок сделает черты лица более выразительными, а образ более запоминающимся.

Если цветотип холодный, то идеальными станут черные прядки или коричневые с пепельным оттенком. Для теплого цветотипа подойдут шоколадные прядки или золотисто-каштановые.

Матрикс

Мелирование Матрикс появилось от того, что женщины не готовые тратить много времени на окрашивание волос. Раньше мелирование могло занимать до 2 часов, с появлением Color Graphics Lift&Tone от Матрикс процесс намного упростился. Теперь пряди можно осветлить за 2-10 минут.

Волосы после мелирования Матрикс

В состав набора входят осветляющая пудра, тонер, мягкий окислитель. Тонер, входящий в набор, может сделать волосы живыми. Он существует в 4 оттенках. Отзывы о мелировании Матрикс говорят о том, что этот вид окрашивания становится все более популярным.

У вас короткая прическа и вам хочется сделать ее более яркой и выделяющейся? Тогда попробуйте мелирование на короткие волосы. Читайте про преимущества и недостатки, стили окрашивания – Peek-A-Boo, Two-Tone, яркие пряди.

О бразильском кератиновом выпрямлении волосы вы узнаете здесь.

А в этой статье https://hairs-club.ru/okrashivanie/melirovanie/kalifornijskoe.html вы узнаете о технике калифорнийского мелирования в домашних условиях. Можете ознакомиться с отзывами девушек после окрашивания.

Краска супра

Супрой называют белую хну, пудру или осветляющий порошок, который обычно имеет голубой цвет. В состав супры входят осветляющие вещества химического происхождения и растительные компоненты. Краска супра для мелирования позволяет осветлить пряди на один или несколько тонов, полностью их обесцветить.

Супру можно купить порошковую, кустарную, она различается агрессивным воздействием на волосы. Лучше выбрать профессиональную краску, которая будет действовать более мягко.

Результат обесцвечивания волос супрой

Некоторые виды порошков имеют цветной пигмент и успешно используются для цветного мелирования. Порошки одновременно осветляют и окрашивают. Отрицательные отзывы о краске супра для мелирования бывают связаны с неправильной техникой выполнения.

Супру можно применять для волос натурального цвета, так и для окрашенных. После окрашивания волосы не будут иметь естественный и привлекательный вид, и потому после мелирования важно сделать тонирование.

Отзывы о мелировании волос

Вероника Добрынина

Мелирование я практикую уже 10 лет. Началось все, когда мне было 13.

Все девочки тогда делали мелирование, и я уговорила маму отвезти меня в парикмахерскую. По временам я красила волосы в однотонный цвет, но потом возвращалась к осветлению прядей.

Поскольку мои волосы русого цвета, мелирование мне всегда шло и идет.

После осветления прядей волос часто становится полым и капризным. Волосы требуют тщательного ухода.

По сути красивыми волосы выглядят только после мытья, когда они хорошо увлажнены водой и разнообразными средствами для ухода.

Но чем жарче становится на улице, тем более сухими и ломкими становятся волосы. Их надо постоянно увлажнять спреями, эмульсиями, масками, маслами, сыворотками.

Сухие волосы, понятно, часто секутся, и потому трудно сохранить длину. Они еще и электризуются.

Из пустого и пористого волоса активно вымывается пигмент, и по этой причине трудно сохранить цвет.

Краска для мелирования должна быть строго профессиональной, а лучше вообще делать процедуру в хорошем салоне у профессионального мастера. После процедуры важно сразу взяться за свои волосы и начать за ними интенсивно ухаживать. В целом я не жалею, что делала мелирование. Оно мне идет и всегда помогает почувствовать себя более стильной, обновленной и посвежевшей.

Мира

Впервые я познакомилась с мелированием лет 5 тому назад. Тогда я училась в университете, и мне нравилось экспериментировать. Просто было интересно, как буду выглядеть с тем или иным цветом волос: а вдруг пойдет.

И однажды так случилось, что я купила рыжую краску, но на мне она дала некрасивый медный оттенок, я перекрасилась в шатенку, объем волос куда-то ушел. Его надо было срочно возвращать, и я решила сделать это с помощью мелирования. Перекрашиваться полностью не хотелось, это, дало бы некрасивый желто-рыжий оттенок.

Мелируюсь я обычно раз в 3 месяца, не чаще, чтобы не пересушить волосы. Посредством этой процедуры мне удалось придать волосам объем, сделать их цвет красивым и натуральным.

После мелирования волосы становятся намного суше и жестче, и потому желательно активно их подпитывать питательными масочками и всякими полезными маслами.

Светлана Иванова

В первый раз я помелировалась в 11 лет. Мама сделала мне 5 прядок. С тех пор я только и делаю, что прибегаю к мелированию.

Краска для мелирования волос может быть самой разной, светлые волосы тоньше и суше, а еще они немного торчат. В этом и есть главный недостаток мелирования. В некоторых салонах мне упрямо твердят, что мелирование давно вышло из моды. Но, может быть, я потому сохранила упрямое пристрастие к нему, чтобы хоть как-то выделяться из толпы брюнеток.

Плюс мелирования в том, что когда отрастают корни, это не так заметно, волосы перемешаны. Мелируюсь я раз в полгода, за окрашенными волосами тщательно ухаживаю.

Нравится мелирование, но надоел один и тот же стиль? Тогда попробуйте новинку – калифорнийское мелирование на темные волосы. Преимущества данного вида окрашивания и технология.

О технике мелирования на длинную и короткую прическу, о сложностях мелирования черных волос читайте в этой рубрике.

Видео на тему

Краска 5C Matrix Socolor.beauty Copper для окрашивания волос 90 мл.

Стойкий краситель 5C Matrix Socolor.beauty Copper это именно то, что вы ищете в профессиональном окрашивании. Широкая палитра идеально откалиброванных оттенков дает абсолютный контроль над результатом окрашивания. Легкость смешивания и нанесения обеспечивает максимально эффективное использование красителя. Запатентованная технология окрашивания Color Grip гарантирует богатые насыщенные оттенки и равномерное окрашивание, а кондиционирующий комплекс Cera Oil ухаживает за волосами, укрепляя кортекс, выравнивая поверхность волоса, питая их. Оттенки Matrix Socolor Beauty уже содержат в себе натуральную базу, что придает красивый естественный вид окрашенным волосам, а благодаря самонастраивающимся красителям, взаимодействующим с натуральным пигментом волоса, колорист всегда может быть уверен в достижении желаемого оттенка. Краска Matrix Socolor.beauty любима многими колористами за возможность создавать насыщенные оттенки, которые идеально подстраиваются под цвет натурального пигмента волос. Уверенность в результате существует благодаря запатентованной технологии ColorGrip, которая позволяет с легкостью добиться потрясающей четкости оттенка. С помощью технологии ColorGrip краска великолепно закрашивает седину и надолго сохраняет стойкий цвет волос.

Действие.
Матрикс Соколор Бьюти Нейтрал прекрасно подходит для любого типа волос, для получения стойкого окрашивания естественных оттенков, а также для волос с 50% — ым содержанием седины. В состав краски Matrix Socolor входит не утяжеляющий кондиционирующий комплекс Cera-Oil. Питающие компоненты в составе комплекса обеспечивают волосам столь необходимый при окрашивании уход. Комплекс Cera-Oil состоит из трех важных ингредиентов. Полимер Hexa-Force укрепляет кортекс волоса. Керамиды выравнивают пористые участки волос и создают гладкую поверхность волоса, так что оттенок ложится идеально ровно. И, наконец, натуральное масло жожоба питает волосы по всей длине и придает им желанный глянцевый блеск. В результате волосы после окрашивания становятся гладкими, блестящими и сильными как никогда. Также, благодаря нежному фруктовому аромату процесс окрашивания теперь стал более комфортным. Matrix Socolor Beauty предлагает широкую сбалансированную палитру оттенков.

Состав.
Aqua, Cetearyl Alcohol, Propylene Glycol, Deceth-3, Laureth-12, Oleth-30, Ammonium Hydroxide, Oleic Acid, Glycol Distearate, Hexadimethrine Chloride, Silica Dimethyl Silylate (nano), Ethanolamine, Pentasodium Pentetate, Polyquaternium-6, Sodium Metabisulfite, Parfum, Toluene-2,5-Diamine, Carbomer, Resorcinol, Ascorbic Acid, Simmondsia Chinensis Oil, CI 77891, M-Aminophenol, 2,4-Diaminophenoxyethanol HCL, P-Aminophenol, 4-Amino-2-Hydroxytoluene, 2-Oleamido-1,3 Octadecanediol, Thioglycerin, Dimethicone.

Способ применения.
Смешать краску Matrix Socolor Beauty с крем-оксидантом Cremes Oxydants в нужной пропорции. Нанести смесь на волосы (особое внимание уделяя корням) при помощи щетки или расчески и оставить на 20-45 минут. Затем тщательно смыть крем-краску теплой водой, высушить волосы полотенцем и воспользоваться бальзамом-кондиционером.

Первичное окрашивание.
1. Тон-в-тон или темнее. Формула 1:1 — 1 часть красителя на 1 часть оксиданта 3% 10 Vol. (Vol. — это объемная доля пероксида). шаг 1. Нанесите приготовленную смесь на корни волос. шаг 2. Немедленно нанесите ту же смесь по длине и на концы волос. Выдержите в течении 35 минут. Если волосы на концах пористые, то на концы волос смесь наносится только на последние 5-15 минут в зависимости от пористости волос.

2. Осветление на 1-3 уровня тона. Формула 1:1 — Смесь А — 1 часть красителя на 1 часть оксиданта 3% 10 Vol. или 6% 20 Vol. или 9% 30 Vol — в зависимости от требуемого осветления на 1 или 2 или 3 тона. Смесь В — 1 часть красителя на 1 часть оксиданта 6% 20 Vol. или 9% 30 Vol. или 12% 40 Vol. — в зависимости от требуемого осветления на 1 или 2 или 3 тона. шаг 1. Нанесите приготовленную Смесь А на корни волос. шаг 2. Немедленно нанесите Смесь В по длине и на концы волос, используя более высокий (на 1 уровень) % оксиданта. Выдержите в течении 35-45 минут. 

3. Осветление на 4 уровня тона. Формула для High-Lift Blone 1:1 — 1 часть красителя на 1 часть оксиданта 12% 40 Vol. Формула для Ultra Blonde 1:2 — 1 часть красителя на 2 части оксиданта 3% 10 Vol. шаг 1. Нанесите приготовленную смесь по длине и на концы волос. Оставьте на 15 минут. шаг 2. Нанесите ту же смесь по длине и на корни волос. Весь процесс выдержки должен составлять 45 минут.

Повторное окрашивание.
Формула 1:1. Смесь А — 1 часть красителя на 1 часть оксиданта 3% 10 Vol. или 6% 20 Vol. или 9% 30 Vol — в зависимости от требуемого осветления. Смесь В — 1 часть красителя COLOR SYNG на 1 часть активатора COLOR SYNG

Вариант А. шаг 1. Нанесите Смесь А только на отросшие корни. шаг 2. Нанесите Смесь А по длине и на концы волос на последние 5-15 минут. При необходимости, для пористых волос, внесите изменения в формулу смеси. Весь процесс выдержки должен составлять 35-45 минут.

Вариант В. шаг 1. Нанесите Смесь А только на отросшие корни. Выдержите 35-45 минут. шаг 2. Нанесите Смесь В красителя COLOR SYNG по длине и на концы волос на последние 10-20 минут.

Результат.
С помощью технологии ColorGrip краситель Matrix Socolor великолепно закрашивает седину (до 50%) и надолго сохраняет стойкий цвет волос. Непревзойденная точность результата при каждом окрашивании. Краситель отлично закрашивает седину и помогает надолго сохранить стойкий цвет волос.

Купить Краска 5C Matrix Socolor.beauty Copper для окрашивания волос 90 мл. 
(Матрикс) по оптовым ценам у нас в интернет-магазине Maling

3D внеклеточная матрица из срезов человеческих тканей

Трехмерные (3D) матрицы имеют значительные преимущества по сравнению с обычными двумерными (2D) матрицами для изучения адгезии, миграции и организации тканей. Поведение клеток зависит от окружающей матричной среды для передачи сигналов и индукции биологических ответов (Carletti, et al., 2011; Pampaloni, et al., 2007; Vlodavsky, 1999). 2D-культуры вызывают в культивируемых клетках искусственную полярность между верхней и нижней поверхностями, которая обычно не присутствует в среде in vivo .Больше не неполярное, многие аспекты клеточного поведения изменены (Beacham, et al., 2007; Grinnell and Petroll, 2010; Yamada and Cukierman, 2007). Кроме того, в 2D-моделях отсутствуют физические свойства 3D-матрицы, такие как топография, жесткость и размерность. Чтобы начать имитировать трехмерную среду in vivo соединительнотканного внеклеточного матрикса (ЕСМ), широко используются коллагеновые гели (см. Раздел 10.3). Культивирование клеток в коллагеновых гелях приводит к биполярной морфологии фибробластов, которая напоминает фенотип in vivo (Friedl and Brocker, 2000; Even-Ram and Yamada, 2005; Grinnell and Petroll, 2010).Хотя более физиологические, трехмерные коллагеновые гели лишены сложной биохимической и физической микросреды, присутствующей в ECM in vivo , которая регулирует физиологические свойства клеток (Beacham, et al., 2007).

Были опубликованы различные методы создания более in vivo — подобных ECM (Yamada and Cukierman, 2007). Добавление критических компонентов ECM к трехмерным матрицам коллагена, включая фибронектин, гиалуронан, связывающий белок и гликозаминогликаны, может более точно имитировать структурное микроокружение нативного ECM (Friedl and Brocker, 2000).В других моделях ECM используются культивируемые клеточные линии, такие как фибробласты, для получения решетки ECM посредством секреции организованного ECM (Beacham, et al., 2007). Были выбраны разные клеточные линии для создания специфической микросреды для изучения конкретных типов клеточного поведения (Kutys and Yamada, 2013). Например, культивируемые линии эндотелиальных клеток роговицы крупного рогатого скота производят ЕСМ, имитирующий субэндотелий in vivo , а линия опухолевых клеток EHS производит матрицу, которую можно экстрагировать для получения матригеля, который имитирует молекулярную сложность базальной мембраны, включая ламинин, коллаген IV и нидоген. (Бичем и др., 2007; Фридл и Брокер, 2000). Для более точного моделирования физиологической среды трехмерные матрицы, полученные из срезов тканей мыши, из которых были извлечены клетки, по сообщениям, предоставили успешные реплики ECM для изучения клеточного поведения in vivo (Cukierman, et al., 2001).

Из-за важной роли внеклеточного микроокружения в нормальных и опухолевых клетках, мы разработали протоколы для получения бесклеточных (децеллюляризованных) трехмерных матриц из криостатных срезов нормальных и опухолевых тканей человека.Эти извлеченные матрицы можно использовать в качестве трехмерной среды для культивирования тканей для анализа влияния различных трехмерных матриц на нормальные и опухолевые реакции и поведение клеток. Используя образцы ткани поджелудочной железы и молочной железы человека, мы успешно подготовили бесклеточные 3D-модели ЕСМ, использовали их в качестве субстратов для клеточных культур для линии клеток рака молочной железы человека, MDA-MB-231, а затем выполнили иммунофлуоресцентное окрашивание для характеристики внутриклеточных структур. Часто наблюдаемое различие между окружающей средой внеклеточного матрикса нормальной и происходящей из опухолевой ткани включает количество депонированного фибриллярного коллагена (Provenzano, 2008).Опухолевые ткани груди и поджелудочной железы часто содержат значительно больше коллагена, чем прилегающие нормальные ткани, и этот протокол сохраняет это различие в бесклеточных трехмерных матрицах из этих тканей (Vidi, et al., 2013). Эта трехмерная система культивирования, которую мы описываем с использованием бесклеточной трехмерной матрицы, обеспечивает подход к изучению клеточного поведения и механизмов миграции, связанных с раком.

В основном протоколе описаны методы успешного извлечения клеток и клеточного мусора из срезов криостата тканей человека для получения чистого бесклеточного 3D-ECM для посева клеточных линий ().Клеточные структуры можно анализировать с помощью химической фиксации, повышения проницаемости клеток для обеспечения проникновения антител в цитоплазму и протоколов иммунофлуоресцентного окрашивания, как описано в следующем протоколе поддержки. Мы предоставляем дополнительные протоколы поддержки для внедрения человеческих тканей, срезов человеческих тканей, окрашивания гематоксилином и эозином (H&E) и методов окрашивания трихромом. H&E, а также окрашивание трихромом используются в качестве мер контроля качества.

Нормальные и опухолевые ткани интактные и извлеченные.Рисунок, на котором сравниваются интактные и извлеченные, нормальные и опухолевые срезы ткани поджелудочной железы человека, а также нормальная ткань груди мыши. Слева: изображения, окрашенные H&E, отображают ядра и компоненты ткани. Обратите внимание, что ядра больше не обнаруживаются после извлечения ткани. Правые панели: изображения извлеченных срезов, окрашенные трихромом, показывают, что образцы опухоли содержат гораздо больше коллагена, чем парные нормальные образцы. 20-кратное увеличение и масштабная линейка составляет 200 мкм.

ПРИМЕЧАНИЕ : Используйте стерильные и асептические методы при работе с живыми клеточными линиями.

ПРИМЕЧАНИЕ : Соблюдайте универсальные стандартные меры предосторожности при обращении с тканями человека. Используйте средства индивидуальной защиты (перчатки, лабораторный халат, защитные очки и т. Д.).

Ключевые слова: трехмерный (3D) внеклеточный матрикс, экстракция клеток, ткань человека, бесклеточный матрикс, окрашивание H&E, окрашивание трихромом, иммуноокрашивание, коллаген

Небольшая молекула способствует образованию внеклеточного матрикса хряща и ингибирует развитие остеоартрита

High -пропускной скрининг малых библиотек соединений

Библиотеки, содержащие 2320 природных и синтетических малых соединений, были приобретены у Национального центра ресурсов по соединениям (Шанхай, Китай) и TargetMol (Бостон, Массачусетс, США).Для первичного скрининга был разработан метод высокопроизводительного скрининга на основе изображений с использованием клеток ATDC5 (линия хондрогенных клеток мыши) в 96-луночном формате. Клетки ATDC5 обрабатывали каждой молекулой в концентрации 10 мкМ в течение 5 дней, полностью заменяя среду на второй день. Хондрогенез оценивали по окрашиванию альциановым синим, которое окрашивало хрящ-специфический матричный компонент, протеогликан (дополнительный рис. 6а). Хондрогенные стимуляторы, трансформирующий фактор роста-β3 (TGF-β3) и инсулин-трансферрин-селен (ITS), были использованы для проверки эффективности первичного скрининга ³⁶ , в котором усиленное окрашивание протеогликаном клеток ATDC5 показало положительный результат ( Дополнительный рис.6б). Чтобы проиллюстрировать защитный потенциал выбранных соединений в отношении хондрогенеза, хондроциты ОА человека обрабатывали каждым соединением в концентрации 10 мкМ в течение 6 часов. Затем исследовали уровни мРНК COL2A1 и ACAN с использованием анализа полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (RT-PCR). Если уровни экспрессии мРНК были повышены, соединения рассматривались как хондрогенные индукторы (дополнительный рис. 6c).

Выделение, культивирование хондроцитов и клеток ATDC5

Хондроциты ОА человека были выделены из фрагментов хряща коленного сустава пациентов с ОА, выброшенных во время операций по замене сустава, с одобрения Комитета по этике человека Третья больница Пекинского университета.Мы соблюдаем все соответствующие этические нормы при работе с участниками-людьми. И было получено информированное согласие пациентов. Первичные хондроциты крыс выделяли из фрагментов хряща, вырезанных из головок бедренной кости и мыщелков бедренной кости крыс Sprague – Dawley (SD) массой 80 г.

Фрагменты хряща измельчали ​​и расщепляли 0,2% коллагеназы типа II при 37 ° C в течение 4 часов. Клетки ресуспендировали в среде Игла, модифицированной Дульбекко (DMEM; Gibco, Калифорния, США), содержащей 10% фетальной телячьей сыворотки (FBS; HyClone, Логан, Юта, США).Клетки ATDC5 культивировали в среде DMEM / F12 (Gibco), содержащей 5% FBS. Все клетки поддерживали в увлажненном инкубаторе, содержащем 5% CO ₂ при 37 ° C.

Культура эксплантатов хряща ОА человека

Эксплантаты хряща ОА были собраны из мыщелков бедренной кости пациентов, подвергшихся тотальному артропластике коленного сустава. Вкратце, эксплантаты хряща разрезали на кусочки размером приблизительно 1 мм ³ . Затем эксплантаты помещали в среду DMEM, содержащую 10% FBS с добавлением BNTA (0.01–1 мкМ) или ДМСО (носитель), который меняли каждые 2 или 3 дня. После 2 или 3 недель инкубации хрящевые эксплантаты собирали для гистологических анализов, определения уровней экспрессии мРНК и анализа 1,9-диметилметиленового синего (DMMB; Sigma, США).

Индукция модели ОА и внутрисуставная инъекция BNTA.

Посттравматическая модель ОА была индуцирована с помощью ACLT, выполненной на самцах крыс SD массой 80 г. Вкратце, под общей анестезией была пересечена передняя крестообразная связка правого колена.На контралатеральном колене была выполнена фиктивная операция без перерезки связок. Мы случайным образом разделили крыс на шесть групп: нормальных, ложнооперированных, обработанных ACLT, получавших носитель (физиологический раствор), и получавших BNTA (0,015, 0,15, 1,5 мг / кг ^-1 ), соответственно. Для внутрисуставной инъекции BNTA растворяли в физиологическом растворе. Крысам вводили внутрисуставную инъекцию (100 мкл) BNTA или носителя два раза в неделю после операции в течение 4 или 8 недель соответственно. Этическое одобрение было получено Комитетом по уходу за животными и их использованию Научного центра здравоохранения Пекинского университета.Мы соблюдаем все соответствующие этические нормы при испытаниях и исследованиях на животных. Эксперименты на животных проводились в соответствии с соответствующими международными рекомендациями.

Экстракция РНК и анализ ОТ-ПЦР

Общую РНК выделяли с использованием реагента TRIzol (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA). Очищенную РНК (2 мкг) подвергали обратной транскрипции с использованием набора для синтеза первой цепи кДНК RevertAid (Thermo Fisher Scientific, Бостон, Массачусетс, США). ОТ-ПЦР в реальном времени выполняли с помощью системы Applied Biosystems StepOnePlus Real-Time PCR System (Фостер-Сити, Калифорния, США).Относительные уровни экспрессии генов выражали в виде кратных изменений, рассчитанных по формуле 2 ^-ΔΔCT . Значения были нормализованы к уровням мРНК глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы ( GAPDH ) или 18S рибосомной РНК ( Rn18s ). Информация о последовательностях праймеров предоставляется по запросу.

Гистологическая оценка

Все коленные суставы крыс вырезали и фиксировали в 10% нейтральном забуференном формалине в течение 3 дней. Затем образцы декальцинировали в течение 2 дней и дегидратировали в серии градиентных этанолов.После этого образцы заливали парафином, разрезали на срезы толщиной 5 мкм и окрашивали сафраниновым О-быстрым зеленым. Для эксплантатов хряща ОА человека процедуры гистологической оценки проводили без декальцификации. Образцы окрашивали сафранином O-fast зеленым (Solarbio, Пекин, Китай), альциановым синим (Solarbio) и подвергали иммуногистологическому окрашиванию с использованием антител, распознающих коллаген типа II (Abcam, Camrbidge, MA, США; 1: 200), типа X-коллаген (Gene Tex, Техас, США; 1: 200), COMP (Gene Tex; 1: 100) и SOD3 (Santa Cruz Biotechnology, Калифорния, США; 1: 200).

Для оценки гистопатологических изменений остеоартрозного хряща использовалась система оценки OARSI. ^37,38 .

Анализ жизнеспособности клеток с использованием аламарового синего

Жизнеспособность хондроцитов после инкубации BNTA оценивали с использованием реагента для анализа жизнеспособности клеток alamarBlue ™ (Thermo Fisher Scientific). Клетки высевали в 96-луночные планшеты в объеме 40000 клеток мл ^{— 1} и поддерживали в культуральной среде с добавлением градуированной серии BNTA в течение 1 дня, 3 дней, 5 дней и 7 дней.Затем в каждую лунку добавляли 10 мкл реагента аламарового синего и планшеты инкубировали в инкубаторе при 37 ° C, 5% CO ₂ в течение 4 часов. Измеряли флуоресценцию при длине волны возбуждения 540 нм и длине волны испускания 590 нм. Фоновый сигнал определяли с использованием только отрицательного контроля среды без клеток. % Восстановления реагента аламарового синего рассчитывали с использованием показаний флуоресценции в соответствии с инструкциями производителя.

Вестерн-блоттинг

Клетки лизировали лизисным буфером для анализа радиоиммунопреципитации (RIPA), разделяли электрофорезом в SDS-полиакриламидном геле (PAGE) и переносили на мембрану из поливинилиденфторида (PVDF).Мембраны PVDF инкубировали с первичными антителами в течение ночи при 4 ° C, инкубировали со вторичными антителами при комнатной температуре в течение 1 ч и визуализировали с помощью системы BIO-RAD ChemiDoc XRS +. Белки анализировали с помощью антител, распознающих COL2A1 (Abcam; 1: 2000), SOX9 (Abcam; 1: 3000), SOD3 (Santa Cruz Biotechnology; 1: 100) и GAPDH (Zsjqbio, Пекин, Китай; 1: 1000).

Секвенирование РНК транскриптома хряща

Хрящевые ткани собирали из медиальных и латеральных мыщелков бедренной кости коленных суставов после операции ACLT, обработанных BNTA (1.5 мг / кг ( ^-1 ) или носитель два раза в неделю в течение 4 недель соответственно. Мы выполнили анализ секвенирования РНК с помощью NovelBrain Cloud Analysis Platform. Вкратце, тотальную РНК экстрагировали из хрящевой ткани с использованием реагента Trizol (Invitrogen). Затем были созданы библиотеки кДНК для каждого объединенного образца РНК с использованием VAHTSTM Total RNA-seq (H / M / R). Анализ дифференциальной экспрессии генов и транскриптов RNA-seq исследовали с использованием TopHat и Cufflinks ³⁹ . HTseq ⁴⁰ использовали для подсчета количества генов и днРНК.Между тем, для определения экспрессии гена использовали метод FPKM. Мы применили алгоритм DESeq для расчета дифференциально экспрессируемых генов. Значительный анализ был проведен с использованием анализа ⁴¹ -значения и частоты ложных открытий (FDR). В то же время дифференциально экспрессируемые гены были идентифицированы с: кратное изменение> 2 или кратное изменение <0,5, FDR <0,05. Кроме того, был проведен анализ ГО, чтобы облегчить выяснение биологических последствий дифференциально экспрессируемых генов, включая биологический процесс (BP), клеточный компонент (CC) и молекулярную функцию (MF) ⁴² .Аннотации GO от NCBI (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/), UniProt (http://www.uniprot.org/) и Gene Ontology (http://www.geneontology.org/). /) были загружены. Точный тест Фишера был применен для определения категорий GO, на которые значительно повлияли. Анализ путей был использован для определения путей, на которые значительно повлияли, на которые повлияли дифференциально экспрессируемые гены, согласно базе данных ⁴³ Киотской энциклопедии генов и геномов (KEGG). Точный тест Фишера был использован для выбора пути, на который значительно повлияли.А порог значимости был определен значением P ⁴⁴ . Сеть активности пути была построена с использованием Cytoscape ⁴⁵ для графического представления обогащенных биологических путей со значимостью ( P <0,05), включая активированные и подавляемые. Наконец, мы использовали метод анализа коэкспрессии, чтобы сосредоточиться на молекулярной мишени BNTA на уровне гена. Степень и значения K-core каждого значительно дифференцированно экспрессируемого гена были получены путем расчета коэффициента корреляции Пирсона между генами.Соответственно определяли важность каждого гена для модификации фенотипа (чем больше степень и значения K-core, тем выше способность к совместной экспрессии указанного гена). А именно, гены с более высоким рейтингом играли более важную роль во всей генной сети для модификации фенотипа, чем гены с более низким рейтингом. В сочетании со специфическими функциями этих генов была идентифицирована молекулярная мишень BNTA.

Тест с горячей пластиной

Тест с горячей пластиной применялся для анализа болевой реакции в суставах.Нормальных крыс ACLT, обработанных носителем и BNTA (0,015, 0,15 и 1,5 мг кг ^-1 ), помещали на термометр (UGO BASILE srl, VA, ITALY) при 55 ° C. Время реакции регистрировалось, когда появлялись реакции задних конечностей, такие как тряска, прыжки или облизывание. Крыс забирали, если время реакции задних конечностей превышало 30 с, во избежание ожогов. Каждую крысу измеряли трижды. И наблюдатели были слепы к эксперименту.

Испытание на грузоподъемность

Распределение веса задних лап крыс измеряли с помощью тестера недееспособности (UGO BASILE srl).При тестировании внутри камеры стояли крысы, положив одну лапу на один датчик. Время продолжительности было установлено 9 с. Результаты были показаны как разница между весом, помещенным на контрлатеральную фиктивную (левую) заднюю конечность, и весом, перенесенным на ACLT (справа). Измерения проводили трижды для каждой крысы. Наблюдатели были не осведомлены о группе животных.

Тест наноиндентирования

Биомеханический анализ хрящевой ткани крысы был проведен с использованием наномеханической тестовой системы in situ (TI-900 TriboIndenter, Hysitron, Миннеаполис, Миннесота, США).Образцы хряща собирали из мыщелков бедренной кости у групп крыс ACLT ( n = 6), обработанных имитацией, наполнителем или BNTA (1,5 мг кг ^-1 ) ( n = 6), через 4 недели. Раствор PBS использовали для поддержания гидратации хряща. Цикл вдавливания состоял из пиковой нагрузки 10 с, выдержки 2 с и разгрузки еще 10 с. Максимальная глубина вдавливания составляла 2000 нм. Твердость и модуль упругости определялись по кривой нагрузка – глубина.

Микро-КТ анализ коленных суставов

Микро-КТ анализ применялся для обнаружения развития остеофитов и ремоделирования субхондральной кости в коленных суставах крыс.Были получены интактные коленные суставы и удалены окружающие мягкие ткани, такие как кожа и мышцы, в модели ОА крыс, индуцированной ACLT, после воздействия носителя и BNTA (1,5 мг кг ^-1 ) в течение 4 и 8 недель. Образцы ( n = 4 для каждой группы) сканировали с помощью микро-КТ (Siemens, Inveon MM Gantry). Трехмерная модель была реконструирована с использованием программного обеспечения Mimics Research. Гистоморфометрический анализ проводился на продольных изображениях большеберцовой субхондральной кости.Кроме того, субхондральная кость большеберцовой кости была проанализирована с использованием программного обеспечения Inveon Research Workplace (Siemens), включая трабекулярные BV / TV и Tb. ПФ.

Биохимический анализ содержания ГАГ и ДНК

Определяли влажную массу эксплантатов хряща ОА ( n = 6 на группу). После измельчения эксплантаты переваривали в течение ночи в папаиназе (125 мкг мл ^-1 ) при 60 ° C. Содержание ГАГ измеряли с помощью анализа DMMB. Лизаты (20 мкл) смешивали с 200 мкл рабочего раствора DMMB в течение 30 мин при комнатной температуре.Затем измеряли оптическую плотность при 525 нм. Хондроитинсульфат (Sigma) использовали в качестве стандарта. Содержание ДНК определяли с помощью теста Hoechst 33258 (Beyotime Biotechnology, Пекин, Китай). Вкратце, 20 мкл лизата смешивали с 200 мкл рабочего раствора Hoechst 33258 и инкубировали при 37 ° C в течение 1 часа. Поглощение определяли при 360 нм для возбуждения и при 460 нм для излучения. В качестве стандарта использовали ДНК тимуса теленка (Sigma). Содержание ГАГ или ДНК выражалось в микрограммах ГАГ или ДНК на миллиграмм сырого веса.

Обнаружение активности SOD

Первичные хондроциты крысы культивировали с IL1β (10 нг мл ^-1 ) или BNTA (0,1 мкМ) в течение 3 дней. Культуральную среду заменяли через 2 дня. Хондроциты и питательные среды крыс были получены для определения активности СОД. Вкратце, 20 мкл раствора образца или ddH ₂ O смешивали с 200 мкл рабочего раствора WST. Затем со смесями тщательно перемешивали 20 мкл буфера для разведения или 20 мкл рабочего раствора фермента. Планшеты выдерживали 20 мин при 37 ° C.Оптическую плотность при 450 нм считывали с помощью считывающего устройства для микропланшетов. Наконец, активность SOD (степень ингибирования%) была рассчитана с использованием уравнения. В соответствии с линией стандартной кривой была получена активность СОД (ед. Мл ^-1 ).

Окрашивание MitoSOX Red

Первичные хондроциты крысы обрабатывали IL1β (10 нг / мл ^-1 ) или BNTA в концентрации 0,1 мкМ в течение 2 дней. Затем наносили 1 мкМ MitoSOX Red (Thermo Fisher Scientific), разведенного в HBSS / Ca / Mg, и инкубировали с клетками в течение 10 мин при 37 ° C.Супероксид-анионы, преобладающие АФК, продуцируемые хондроцитами, были обнаружены с помощью конфокальной микроскопии. Изображения анализировали с помощью программного обеспечения LAS_X (Flexera software LLC). Интенсивность флуоресценции количественно оценивали не менее чем на 6 изображениях.

Обнаружение внеклеточных супероксидных анионов

Первичные хондроциты крысы поддерживали IL1β (10 нг / мл ^-1 ) или BNTA в концентрации 0,1 мкМ в течение 3 дней, для чего культуральную среду меняли через 2 дня. Внеклеточные супероксидные анионы были обнаружены с помощью наборов для обнаружения супероксидных анионов (Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute, Нанкин, Китай), которые моделировали реакционную систему оксигеназы астрагала и астрагала.Культуральные среды через 2 дня и 3 дня были получены и смешаны с наборами для обнаружения супероксид-анионов в течение 40 минут при 37 ° C. Затем в смесь добавляли хромогенные агенты, выдерживая 10 мин при комнатной температуре. Наконец, считывающим устройством для микропланшетов измеряли оптическую плотность при 550 нм. Способность продуцировать супероксид-анионы (U l ^-1 ) рассчитывали по формуле (OD _{, образцы} — OD _{, контроль} ) / (OD _{, контроль} — OD _{, стандарт} ) × стандартная концентрация (0,15 мг / мл ^{— 1} ) × 1000 мл формулы, которая использовалась для измерения содержания супероксид-анионов.DdH ₂ O считали отрицательным контролем, со способностью продуцировать супероксид-анионы 0 U l ^-1 после расчета. Между тем, витамин c (Vc) считался стандартом со способностью продуцировать супероксид-анионы -150 ед. L ^-1 .

Визуализация in vivo ROS

Чтобы проверить, снизились ли ROS во внеклеточных пространствах после лечения BNTA у крыс ACLT, люминол (Sigma; 2,5 мг для каждой крысы) применяли в коленных суставах после носителя или BNTA (1.5 мг / кг ^-1 ) лечение через 8 недель с помощью внутривенной инъекции. Коленные суставы каждой крысы сразу визуализировали с помощью системы визуализации животных in vivo CRI (Maestro2, США).

Иммунофлуоресцентный анализ

Культивированные хондроциты промывали в PBS, а затем фиксировали 10% нейтральным забуференным формалином в течение 30 минут при комнатной температуре. Triton X-100 (Beyotime Biotechnology) использовали для проникновения через клеточную мембрану в течение 5 минут, а ослиную сыворотку (Beyotime Biotechnology) применяли для блокирования участков неспецифического связывания в течение 1 часа.Культивируемые клетки инкубировали с первичными антителами против коллагена типа II (Abcam; 1: 200) и SOD3 (Santa Cruz Biotechnology; 1: 100) при 4 ° C в течение ночи. Затем клетки трижды промывали PBS, а затем инкубировали с конъюгированным с флуоресцеином изотиоцианатом (FITC) антителом против кроличьего IgG (Abcam; 1: 1000) или против мышиного IgG (Biolegend, США; 1: 200) в течение 1 часа. Ядра окрашивали Hoechst 33258 в течение 5 мин. Наконец, образцы промывали PBS и визуализировали с помощью конфокальной микроскопии. Программное обеспечение LAS_X (Flexera Software LLC) применяли для количественной оценки интенсивности флуоресценции хондроцитов крысы по меньшей мере по 6 изображениям.

Статистический анализ

Все данные представлены как среднее ± стандартное отклонение (s.d.). Каждая точка данных in vivo представляет отдельную крысу. Анализ выполняли с использованием статистической программы SPSS 18.0 (IBM Corp). Статистическая значимость ( P <0,05) была рассчитана с использованием непарных двусторонних критериев Стьюдента t (две группы), однофакторного дисперсионного анализа (однородность дисперсии, три или более групп) или непараметрического теста (неравномерная дисперсия).

(PDF) Аналитическое окрашивание целлюлозных материалов: обзор

ОБЗОР СТАТЬЯ биоресурсов.com

Hubbe et al. (2019). «Обзор аналитического окрашивания», BioResources 14 (3), стр. № должны быть добавлены. 55

Лютербахер, Дж. С., Уокер, Л. П., и Моран-Мирабаль, Дж. М. (2013). «Наблюдение и моделирование

деградации BMCC коммерческими коктейлями целлюлаз с флуоресцентно меченным

Trichoderma reesei Cel7A с помощью конфокальной микроскопии», — Биотех. Bioeng.

110 (1), 108-117. DOI: 10.1002 / bit. 24597

Люкс, А., Морита, С., Абэ, Дж. И Ито, К.(2005). «Улучшенный метод очистки и окрашивания

срезов от руки и образцов целиком», Annals of Botany 96, 989-

996. DOI: 10.1093 / aob / mci266

Macrae, R., Dudley, RJ, и Смоллдон, К.В. (1979). «Характеристика красителей

на шерстяных волокнах со специальной ссылкой на микроспектрофотометрию», J. Forensic Sci.

24 (1), 117-129.

Маэкава, М., Удака, М., Сасаки, М., Туджи, Ю., Йошида, Х., Катаока, Т., и Нанго,

М.(1989). «Механизм диффузии прямых красителей в целлюлозную мембрану — структурное влияние

прямых красителей на скорость адсорбции», J. Appl. Polymer Sci. 37 (8),

2141-2152. DOI: 10.1002 / app.1989.070370806

Махапатра, Н. Н. (2016). Текстильные красители, CRC Press, Бока-Ратон, Флорида.

Марш, Дж. Т. (1942). Mercerising, D. van Norstrand, New York, NY, стр. 458.

Massonnet, G., Buzzini, P., Monard, F., Jochem, G., Fido, L., Bell, S., Stauber, М.,

Coyle, T., Roux, C., Hemmings, J., Leijenhorst, H., Van Zanten, Z., Wiggins, K.,

Smith, C., Chabli, S., Sauneuf, T. , Rosengarten, A., Meile, C., Ketterer, S., и

Blumer, A. (2012). «Рамановская спектроскопия и микроспектрофотометрия реактивных красителей

на хлопковых волокнах: анализ и пределы обнаружения», Судебная медицина. Intl. 222, 200-207.

DOI: 10.1016 / j.forsciint.2012.05.025

Мэтьюз Дж., Густафсон Р. и Ходжсон К. (2004).«Метод определения затрат

на единичные волокна целлюлозы», Nordic Pulp Paper Res. J. 19 (4), 453-459. DOI:

10.3183 / NPPRJ-2004-19-04-p453-459

Мацумура, Дж., Букер, Р. Э., Дональдсон, Л. А., и Ридаут, Б. Г. (1998).

«Пропитка древесины сосны лучистой с помощью вакуумной обработки: идентификация путей потока

с использованием флуоресцентного красителя и конфокальной микроскопии», IAWA J. 19 (1), 25-33. DOI:

10.1163 / 22941932-

649

Maurer, A., и Фенгель, Д. (1990). «Новый процесс улучшения качества и окрашивания лигнином

ультратонких срезов древесных тканей», Holzforschung 44 (6), 453-460. DOI:

10.1515 / hfsg.1990.44.6.453

Маккартни, Л., Блейк, У. А., Флинт, Дж., Болам, Д. Н., Борастон, А. Б., Гилберт, Х. Дж., И

Нокс, Дж. П. (2006). «Дифференциальное распознавание клеточных стенок растений микробными ксилан-

-специфическими углеводсвязывающими модулями», Proc. Nat. Акад. Sci. 103 (12), 4765-4770.

DOI: 10.1073 / pnas.0508887103

McDonough, T. J. (1993). «Химия делигнификации органосольв», TAPPI J.

76 (8), 186-193.

Маккей Г. и Хо Ю. С. (1999). «Модель псевдо-второго порядка для сорбционных процессов»,

Процесс. Biochem. 34, 451-465. DOI: 10.1016 / S0032-9592 (98) 00112-5

МакНил М. Р., Нанко Х. и Хуббе М. А. (2005). «Визуализация макромолекулярных

событий, происходящих во время производства бумаги», Proc.13-й симпозиум по фундаментальным исследованиям

, Кембридж, Великобритания, стр. 1225-1267.

Менг, Х.З., Фостон, М., Лейзен, Дж., ДеМартини, Дж., Вайман, К. Э. и Рагаускас, А. Дж.

(2013). «Определение пористости лигноцеллюлозной биомассы до и после предварительной обработки

с использованием окрашивания Саймонса и методов ЯМР», Bioresour. Technol. 144,

457-476. DOI: 10.1016 / j.biortech.2013.06.091

ColourPop Love Bite & Double Cherry Glossy Lip Stains Обзоры и образцы

Укус любви

ColourPop Love Bite Glossy Lip Stain (8 долларов).00 за 0,21 эт. унций) — насыщенный средне-темно-красный цвет с более холодными розовыми оттенками и мягким блеском. Глянец, который он имел с самого начала нанесения продукта, исчез, когда формула немного высохла. Текстура была более водянистой, тонкой и очень растекающейся вначале, а затем через тридцать секунд или около того она превратилась во что-то более жидкое, липкое и значительно менее водянистое / смягчающее.

Продукт немного покраснел, так как определенно держался и носил хорошо (шесть часов), но этого пятна было недостаточно, чтобы выдержать даже легкую еду.Формула не высыхала, и ее приятно было носить, поскольку она не подчеркивала мои линии губ или текстуру губ. У него была средняя, ​​формируемая пигментация, как и на рынке.

ДАЛЬНЕЙШЕЕ ЧТЕНИЕ :
Обзор формулы
для получения подробной информации об общих характеристиках и характеристиках (например, о запахе).

• Makeup Geek Trophy Wife (P, $ 12.00) круче (95% аналогично).
• MAC Pomegranate (LE, 25,00 $) круче (95% похоже).
• Tom Ford Beauty Jasmin Rouge (P, $ 55.00) более мерцающий, темный, прохладный (95% аналогичный).
• Make Up For Ever Dragon Fruit (206) (P, $ 23.00) легче, прохладнее (на 90% похоже).
• Clinique Red-y-to-Wear (P, 19,50 $) темнее (на 90% похоже).
• Becca Candy Apple (P, 24 доллара США) более мерцающий, темный, прохладный (на 90% похоже).
• Guerlain Rouge Saphir (821) (DC, $ 58.00) более мерцающий, более прохладный (на 90% похоже).
• Givenchy Rouge Interdit (13) (P, 34,00 $) легче, теплее (аналогично на 90%).
• Chanel Rouge Imprevu (844) (P, 40,00 $) светлее, менее глянцевый (на 90% похоже).
• Laura Mercier Vivien (LE, 26 долларов США) более мерцающая, легкая, прохладная (на 90% похожа).

Обзор формул

8,00 $ / 0,21 унции. — 38,10 $ за унцию

Предполагается, что он обладает «стойкостью пятен для губ» с «блеском блеска» в сочетании с «средним и прочным покрытием», которое «не сушит». Первоначальная текстура была почти водянистой, чрезмерно растекающейся (и аппликатор часто набирал больше продукта, чем необходимо, поэтому будьте осторожны во время нанесения), но высыхал до более атласного блеска, который был менее глянцевым и больше напоминал атласную помаду с некоторой полупрозрачностью.

Первоначальный блеск исчез в течение двух часов, поэтому он выглядел как настоящий сатин — это было верно, если ничего не делать или просто выпить стакан, поскольку он не устойчив к переносу. Пятно не проникало через еду и, как правило, оставляло очень сильное кольцо по краям моих губ, поскольку оно так быстро стиралось во время еды. Предоставленные самому себе, большинство оттенков носили около шести часов с небольшим пятном.

У него было среднее покрытие, которое можно наращивать, но оно быстро превратилось в более полупрозрачное покрытие без официального второго слоя (просто переходите туда и обратно, чтобы получить ровный слой продукта).Несколько оттенков были более средними, а другие были более полупрозрачными по сравнению с первым слоем.

Во время носки не было ни запаха, ни вкуса.

Просмотрите все наши образцы красок для губ ColourPop Glossy Lip Stain.

Состав

Мы надеемся, что вы подумаете о поддержке Temptalia, совершив покупки по нашим ссылкам ниже. Спасибо!

Двойная вишня

ColourPop Double Cherry Glossy Lip Stain (8 долларов США за 0,21 жидкой унции) — это яркий средний красный цвет с оттенками от нейтрального до теплого и естественным блеском.Первоначально он был более глянцевым, но формула имеет умеренное высыхание, когда более водянистая консистенция становится менее водянистой, немного более липкой и имеет более атласный блеск.

Я обнаружил, что первоначальная глянцевитость действительно исчезла в течение часа или около того, поэтому большую часть своей жизни он имел истинное сатиновое покрытие. У него была средняя пигментация, которая была в основном непрозрачным, и цвет наносился равномерно по моим губам, хотя я бы порекомендовал использовать более светлую руку, поскольку аппликатор набрал намного больше продукта, чем мне нужно.

Это длилось шесть часов, и было некоторое окрашивание, но это было более слабое пятно, которое вообще не могло пройти через еду (исчезло полностью, за исключением кольца по краям моих губ).

ДАЛЬНЕЙШЕЕ ЧТЕНИЕ :
Обзор формулы
для получения подробной информации об общих характеристиках и характеристиках (например, о запахе).

• Chanel No. 01 (LE, 38,00 $) более мерцающий, темный, прохладный (на 90% похоже).
• Chanel Pivoine Noire (136) (P, 40 долларов США) темнее, прохладнее (похоже на 90%).
• NYX Perfect Red (P, 6 долларов США) круче (аналогично на 90%).
• ColourPop Lucky Star (LE, 7,00 долл. США) темнее и холоднее (аналогично на 90%).
• Лента Лиза Элдридж Velvet Ribbon (LE, 32,00 $) круче (на 90% похожа).
• Make Up For Ever M401 (DC, 22 доллара США) темнее, холоднее, менее глянцевый (на 90% похоже).
• ColourPop Big Bang (P, 8 долларов США) темнее, холоднее (на 90% похоже).
• MAC Ruby Woo (P, 20 долларов США) темнее, холоднее (похоже на 90%).
• Giorgio Armani Lucky Red (403) (P, 38 долларов.00) темнее, холоднее (похоже на 90%).
• Bite Beauty Sangria Slush (P, 24 доллара США) круче (аналогично на 90%).

Обзор формул

8,00 $ / 0,21 унции. — 38,10 $ за унцию

Предполагается, что он обладает «стойкостью пятен для губ» с «блеском блеска» в сочетании с «средним и прочным покрытием», которое «не сушит». Первоначальная текстура была почти водянистой, чрезмерно растекающейся (и аппликатор часто набирал больше продукта, чем необходимо, поэтому будьте осторожны во время нанесения), но высыхал до более атласного блеска, который был менее глянцевым и больше напоминал атласную помаду с некоторой полупрозрачностью.

Первоначальный блеск исчез в течение двух часов, поэтому он выглядел как настоящий сатин — это было верно, если ничего не делать или просто выпить стакан, поскольку он не устойчив к переносу. Пятно не проникало через еду и, как правило, оставляло очень сильное кольцо по краям моих губ, поскольку оно так быстро стиралось во время еды. Предоставленные самому себе, большинство оттенков носили около шести часов с небольшим пятном.

У него было среднее покрытие, которое можно наращивать, но оно быстро превратилось в более полупрозрачное покрытие без официального второго слоя (просто переходите туда и обратно, чтобы получить ровный слой продукта).Несколько оттенков были более средними, а другие были более полупрозрачными по сравнению с первым слоем.

Во время носки не было ни запаха, ни вкуса.

Просмотрите все наши образцы красок для губ ColourPop Glossy Lip Stain.

Состав

Мы надеемся, что вы подумаете о поддержке Temptalia, совершив покупки по нашим ссылкам ниже. Спасибо!

специальных красителей для оценки муцина: Alcian Blue / PAS, муцикармин: Leica Biosystems

Специальные красители, которые используются для оценки муцинов, муциноподобных молекул и других макромолекул, содержащих углеводы, остаются востребованными и часто используются в гистологической лаборатории.Эта статья представляет собой базовый обзор механизмов действия наиболее часто используемых специальных красителей для муцина, включая альциановый синий, муцикармин, коллоидное железо и метод Шиффа с периодической кислотой. Однако, чтобы понять эти механизмы, полезно сначала рассмотреть основную структуру и химию муцинов.

Получайте обновления Knowledge Pathway прямо на ваш почтовый ящик.

Подписка

Если вы просмотрели этот образовательный веб-семинар, тренинг или учебное пособие по программе «Путь знаний» и хотели бы подать заявку на получение кредитов для продолжения образования в вашей сертифицирующей организации, загрузите форму, которая поможет вам добавить образовательные кредиты, о которых вы сообщаете сами, в свой транскрипт.

Подать заявку на самооценку образовательных кредитов

Муцины — это высокомолекулярные гликопротеины, рассредоточенные по эпителию желудочно-кишечного, респираторного и репродуктивного трактов. Муцины состоят из центрального белкового ядра с множеством прикрепленных цепей углеводов (полисахаридов). Содержание углеводов в молекуле муцина может составлять 60-80% от молекулярной массы молекулы. Ядро белка содержит высокое содержание серина и треонина аминокислот.Определяющей структурой муцинов является наличие тандемных повторов определенных аминокислотных последовательностей в ядре белка. С молекулярной точки зрения муцины подразделяются на отдельные семейства (Muc 1, Muc 2, Muc 3 и т. Д.) На основании различий в последовательности и размере тандемных повторов.

Существует ряд других молекул гликопротеинов, которые имеют структурное сходство с муцинами и часто путают с муцинами. Протеогликаны — это высокомолекулярные гликоконъюгатные комплексы, которые в высоких концентрациях обнаруживаются во внеклеточном матриксе, а также в соединительных тканях.В более ранней литературе протеогликаны часто называют муцинами соединительной ткани. Однако структура (в частности, белковое ядро ​​протеогликанов) отличается от муцинов.

Белковая сердцевина муцинов практически не влияет на гистохимическую реактивность муцинов с красителями, используемыми в специальных методах окрашивания. Фактически, гистохимическая реактивность во многом зависит от углеводного состава муцинов. Слово «углевод» было придумано более ста лет назад для описания разнообразного семейства молекул общей формулы Cn (h30) n.Слово «углевод» фактически описывает соотношение молекул углерода к воде (гидрату) 1: 1. Молекула глюкозы (рис. 1) демонстрирует структуру типичного углеводного моносахарида. Другие подобные моносахариды — манноза и галактоза. Эти молекулы не заряжены, поскольку они не демонстрируют ионизируемых групп при нормальных условиях. Напротив, другие моносахариды могут содержать кислотные группы, такие как карбоксильные (COOH) и сульфоновые (SO3H) группы, которые способны к ионизации, чтобы придать молекуле общий отрицательный заряд.Карбоксилированный моносахарид N-ацетилнейраминовая кислота, широко известная как сиаловая кислота, показана на (рис. 2). Присутствие этих типов функциональных групп частично определяет потенциальную реактивность с гистохимическими пятнами.

С гистохимической точки зрения муцины можно отнести к одной из двух широких категорий, основанных на химии и составе углеводного компонента муцина. Заряженные или «кислые» муцины содержат углеводы с карбоксилатными (COO-) или сульфонатными (SO3) группами.Обе эти группы ионизируются при физиологическом pH, создавая общий отрицательный заряд на этих молекулах муцина. Углеводные цепи нейтральных муцинов лишены кислотных групп и, следовательно, не несут чистого заряда. Нейтральные муцины можно обнаружить в основном в поверхностном эпителии желудка, железах Бруннера двенадцатиперстной кишки и в эпителии предстательной железы. Кислые муцины широко распространены в желудочно-кишечном тракте и дыхательных путях.

Типичные специальные красители для муцина содержат катионные (положительно заряженные) молекулы красителя в растворе при определенном pH.Это верно в отношении муцикармина, альцианового синего, а также более старых метахроматических методов, в которых использовались такие красители, как лазурный А или толуидиновый синий. Молекулы катионного красителя посредством электростатических сил связываются с анионными карбоксилированными или сульфатированными полисахаридными цепями молекул муцина.

Муцикармин — один из старейших методов обнаружения муцинов. Хотя муцикармин используется не так широко, как раньше, он по-прежнему является ценным методом для оценки кислых муцинов, особенно желудочно-кишечного тракта.Кроме того, этот метод также полезен для окрашивания капсулы гриба Cryptococcus neoformans .

Активная молекула красителя, обнаруженная в пятне муцикармина, представляет собой хелатный комплекс, образованный между катионными ионами алюминия и карминовой кислотой. Карминовая кислота — это молекула природного красителя, выделенная из высушенных тел самок насекомых кактусов Coccus. Катионы алюминия придают общий положительный заряд большому карминному комплексу. Хотя точный механизм (ы), с помощью которого этот комплекс избирательно окрашивает муцины, неизвестен, данные свидетельствуют о том, что это происходит за счет электростатического притяжения к анионным группам кислых муцинов.Эта теория подтверждается наблюдениями о том, что участки тканей, которые содержат большое количество нейтральных муцинов, демонстрируют слабое окрашивание или совсем не окрашиваются, в то время как участки желудочно-кишечного тракта, которые, как известно, содержат кислые муцины, обычно сильно окрашиваются муцикармином.

Альциановый синий — это большая плоская молекула фталоцианина с атомом меди в центре. Молекула также содержит четыре основные изотиоурониевые группы, несущие положительный заряд. Положительный заряд, передаваемый этими группами, приводит к притяжению молекул красителя альцианового синего к анионным сайтам в молекулах муцина.Как и муцикармин, альциановый синий не окрашивает нейтральные муцины.

Изменение pH раствора альцианового синего является полезным средством для дальнейшей характеристики подтипов кислых муцинов, присутствующих в образце ткани. Все кислые муцины, будь то карбоксилированные или сульфатированные, будут ионизироваться при pH 2,5 с образованием анионных групп (COO, SO3). Таким образом, стандартный альциановый синий — pH 2,5 окрашивает все кислые муцины (рис. 3). Напротив, муцины, содержащие преимущественно карбоксилированные углеводы, будут сильно окрашиваться альциановым синим — pH 2.5, но не с альциановым синим при pH 1,0. Карбоксильные группы не ионизируются при таком более низком pH, и в результате муцины будут иметь нейтральные характеристики. Более кислые сульфоновые группы способны к ионизации при pH 1 и, следовательно, окрашивать при этом pH.

Метод коллоидного железа основан на притяжении положительно заряженных ионов железа (катионов трехвалентного железа) к отрицательно заряженным карбоксилатным и сульфатным концам в кислых муцинах. Связанные ионы трехвалентного железа обнаруживаются или визуализируются при последующей обработке ферроцианидом калия с образованием ярко-голубых отложений ферроцианида железа или берлинской синевы.Хотя метод коллоидного железа является чрезвычайно чувствительным методом обнаружения кислых муцинов, он не так часто используется, как другие методы, такие как альциановый синий. Однако, как и альциановый синий, метод коллоидного железа может использоваться в сочетании с периодической кислотой, также известной как метод Шиффа.

Метод PAS, пожалуй, самый универсальный и широко используемый из методов демонстрации гликопротеинов, углеводов и муцинов. В отличие от других методов, описанных до сих пор, метод PAS также распознает нейтральные муцины.Реакционная способность метода PAS основана не на наличии кислотных групп среди полисахаридов, а на структуре моносахаридных единиц.

Метод PAS основан на реакционной способности свободных альдегидных групп в моносахаридных единицах с реактивом Шиффа с образованием ярко-красного пурпурного конечного продукта. Первоначальной реакцией в методе PAS является окисление гидроксильных (ОН) групп, присоединенных к соседним атомам углерода. Эти группы обозначаются как 1,2-гликоли.Окисление этих гликолей приводит к образованию реакционноспособных по Шиффу альдегидных групп. В большинстве протоколов в качестве окислителя используется 0,5–1,0% раствор периодной кислоты. Интенсивность цвета, развивающегося после обработки реактивом Шиффа, пропорциональна концентрации реактивных 1-2 групп гликоля в ткани. Метод PAS особенно чувствителен для обнаружения нейтральных муцинов, а также кислых муцинов, которые содержат значительные количества сиаловой кислоты. Помимо муцинов, метод PAS также широко используется для обнаружения гликогена и различных гликопротеинов.Метод PAS особенно ценен для визуализации базальных мембран из-за присутствия в этих структурах гликопротеинов, реактивных по Шиффу.

Комбинация альцианового синего и метода PAS может использоваться как средство отличия нейтральных муцинов от кислых муцинов. В большинстве протоколов срезы окрашивают стандартным методом альцианового синего (pH 2,5), а затем методом PAS. Альциановый синий при pH 2,5 окрашивает все кислые муцины в темно-синий цвет, но не окрашивает нейтральные муцины.Последующее применение техники PAS окрашивает нейтральные муцины в ярко-пурпурный цвет. Ткани или клетки, содержащие как нейтральный, так и кислый муцины, могут иметь темно-синий или фиолетовый цвет (рис. 4). Комбинированное нанесение Alcian blue и PAS полезно по нескольким причинам. Изменения в распределении или характере экспрессии нейтральных и кислых муцинов указывают на определенные патологические состояния. Кроме того, комбинированный метод альцианового синего / PAS, возможно, является наиболее чувствительным или всеобъемлющим средством обнаружения муцинов, поскольку все муцины должны реагировать независимо от характера заряда муцина.

Leica Biosystems Knowledge Pathway Содержание Пути знаний Leica Biosystems регулируется условиями использования веб-сайта Leica Biosystems, доступными по адресу: Legal Notice.Контент, включая вебинары, обучающие презентации и сопутствующие материалы, предназначен для предоставления общей информации по конкретным темам, представляющим интерес для специалистов здравоохранения, и не предназначен и не должен толковаться как медицинские, нормативные или юридические консультации. Взгляды и мнения, выраженные в любом стороннем контенте, отражают личные взгляды и мнения докладчиков / авторов и не обязательно представляют или отражают взгляды или мнения Leica Biosystems, ее сотрудников или агентов.Любые ссылки, содержащиеся в контенте, обеспечивающем доступ к сторонним ресурсам или контенту, предоставляются только для удобства.

При использовании любого продукта следует обращаться к соответствующей документации продукта, включая информационные руководства, вкладыши и руководства по эксплуатации. Leica Biosystems и редакторы настоящим отказываются от любой ответственности, возникающей прямо или косвенно в связи с использованием материалов, в том числе из-за любых лекарств, устройств, методов или процедур, описанных в материалах.

Copyright © 2021 Leica Biosystems, подразделение Leica Microsystems, Inc. и ее дочерних компаний Leica Biosystems. Все права защищены. LEICA и логотип Leica являются зарегистрированными товарными знаками Leica Microsystems IR GmbH.

Экспрессия матриксных металлопротеиназ (ММР) в клеточных линиях первичного рака молочной железы человека и рака молочной железы: новые результаты и обзор литературы | BMC Cancer

Клеточные и молекулярные изменения мениска дегенеративного коленного сустава: обзор | Журнал экспериментальной ортопедии

Макроанатомия (рис.1b)

Мениски коленного сустава с остеоартрозом могут не сохранять свою анатомическую форму. Обычно медиальные мениски от варусного остеоартрита коленного сустава показывают значительные изменения тела и заднего рога (Katsuragawa et al., 2010).

Мениски пациентов пожилого возраста кажутся желтоватыми и более непрозрачными по сравнению со здоровыми более молодыми менисками. Их поверхность обычно шероховатая, даже без фибрилляции (Pauli et al., 2011). Мениски OA имеют цвет от темно-желтого до коричневого или красноватого. Часто присутствует отложение кальция на шероховатых и фибриллированных поверхностях.Также часто наблюдаются слезы (Pauli et al., 2011).

Популяция клеток

Сообщалось о клеточных и молекулярных изменениях при дегенерации суставов как в менисках коленного сустава человека, так и на животных моделях после экспериментально индуцированного ОА (Hellio Le Graverand et al., 2001c; Lopez-Franco et al., 2011 ; Hellio Le Graverand et al., 2001d; Lopez-Franco et al., 2016). Уменьшение популяции менисковых клеток затрудняет поддержание нормального внеклеточного матрикса мениска и, следовательно, изменяет нормальные функции мениска.Nishida et al., 2005 наблюдали, что количество менисковых клеток заметно уменьшилось через 48 недель после того, как образовался разрыв ручки ведра, застрявший в межмыщелковой выемке. Ochi et al., 1997 отметили дегенеративные изменения менисков после 8 недель иммобилизации с уменьшением количества живых фиброхондроцитов с 98,7 клеток на 0,1 мм ² до 28,4. При ОА человека López-Franco et al. (Lopez-Franco et al., 2016) наблюдали статистически значимое уменьшение количества менисковых клеток по сравнению с более молодыми менисками без ОА.Pauli et al., 2011 также наблюдали снижение клеточности менисков ОА, чего не наблюдалось у менисков пожилого возраста без ОА.

Пролиферирующие клетки

После повреждения пролиферирующие клетки могут участвовать в поддержании мениска. Когда ткань сильно повреждена, клетки не могут воспроизводить себя в экспериментах на животных. Ochi et al. (Ochi et al., 1997) наблюдали пролиферацию фиброхондроцитоподобных клеток у зрелых кроликов после снятия гипсовой повязки. Nishida et al.(Nishida et al., 2005) даже наблюдали деление клеток. Изучение медиальных менисков нормальных коленей кроликов и коленей с недостаточностью ACL с использованием Ki-67 продемонстрировало митотические клетки (Lopez-Franco et al., 2011; Hellio Le Graverand et al., 2001b). Лопес-Франко и др. (Lopez-Franco et al., 2016) сообщили о Ki-67-положительных клетках во всех менисках своей контрольной группы и только в одной из группы с остеоартритом.

Некроз и апоптоз

Уменьшение популяции клеток во время дегенерации мениска связано не только с ограниченной регенеративной способностью, но также со случайной гибелью клеток (некрозом) и запрограммированной гибелью клеток (апоптозом).Kwok et al. (Kwok et al., 2016) наблюдали визуально заметную гибель клеток (обозначенную пустыми лакунами и пикнотическими ядрами) только в менисках коленных суставов мышей OA, но не в менисках нормальных стареющих мышей. Хашимото и др. (Hashimoto et al., 1999) предположили, что патологические изменения мениска связаны с апоптозом клеток, и наблюдали, что процент апоптотических клеток коррелирует с серьезностью разрушения ткани. Изучая колени кроликов с недостаточностью ACL, López-Franco et al. (Лопес-Франко и др., 2011) наблюдали апоптозные клетки в 60% (3/5) медиальных менисков через 4 недели после перерезки ПКС, но только в 20% (1/5) в контрлатеральной контрольной группе. Позже наша группа (Lopez-Franco et al., 2016) также сообщила об апоптотических клетках в 70% менисков остеоартрита человека и только в 20% контрольных менисков. Это предполагает, что апоптоз индуцируется во время дегенерации мениска человека и может быть предполагаемым механизмом развития ОА.

Кластеры клеток (рис. 3)

Клеточные кластеры наблюдались в мениске на ранних стадиях (Hellio Le Graverand et al., 2001c; Лопес-Франко и др., 2011; Хеллио Ле Граверанд и др., 2001d; Хеллио Ле Граверанд и др., 2001b; Hashimoto et al., 1999) и на заключительных стадиях OA (Pauli et al., 2011; Katsuragawa et al., 2010; Lopez-Franco et al., 2016). Хотя их роль неясна, они могут появиться только после травмы. Эти клетки были связаны с потертостями по краям и разрывами, а также с поверхностными участками дегенерации (Pauli et al., 2011; Lopez-Franco et al., 2011). Ассоциация аномальных клеточных кластеров и гипертрофированных одиночных клеток с повышенным окрашиванием сафранином-O указывает на фенотипический переход к хондроцитарному виду.Увеличение размера клеток может представлять собой гипертрофическую дифференцировку (Pauli et al., 2011). Pauli et al. (Pauli et al., 2011) также наблюдали агрегаты клеток, изучающие мениски человека с возрастом, хотя и не напоминающие типичные кластеры клеток, описанные при дегенерации мениска при остеоартрите.

Рис. 3

Клеточные кластеры, иммуногистохимия COMP. a Микрофотография медиального мениска, окрашенного COMP, через 12 недель после пересечения ПКС, на котором виден разрыв. b 100 ×.Клеточные кластеры, показывающие хондроцитоподобные клетки, сильно окрашивают COMP вокруг разрыва мениска из области ( a )

Кальцификация

Существуют разногласия относительно того, являются ли кристаллы кальция причинным фактором, фактором, который усугубляет болезнь или просто сторонний наблюдатель в процессе дегенеративного заболевания сустава (Sun & Mauerhan, 2012).

Pauli et al. (Pauli et al., 2011) сообщили, что человеческие мениски суставов, пораженных остеоартритом, демонстрировали сильное фиброзно-хрящевое разделение матрикса, разрывов и кальцификации.Лопес-Франко и др. (Lopez-Franco et al., 2016) наблюдали отложения кальция в 16/31 менисков коленных суставов с диагнозом идиопатический ОА коленного сустава, который подвергался полной замене коленного сустава, но ни одного в их контрольной группе из молодых мужчин, перенесших острый мениск рвать. Fuerst et al. (Fuerst et al., 2009) обнаружили кристаллы в 62,5% образцов мениска, полученных от пациентов с терминальной стадией ОА. Sun et al. (Sun et al., 2010) исследовали образцы мениска, полученные от пациентов с терминальной стадией ОА, и обнаружили, что минералы кальция присутствовали во всех образцах мениска независимо от возраста пациента, но не в каких-либо контрольных образцах мениска.Кроме того, они заметили, что клетки мениска OA производят больше отложений кальция, чем нормальные клетки мениска in vitro. Сан и Мауэрхан (Sun & Mauerhan, 2012) предположили, что кальцификация мениска является ранним событием в процессе болезни и предрасполагающим фактором для развития остеоартрита.

Коллаген

Ghadially et al. (Ghadially et al., 1983) исследовали мениски человека с помощью электронной микроскопии и наблюдали разрушение или фрагментацию и расщепление фибрилл коллагена в поврежденных частях разорванных менисков.В медиальном мениске от ОА колен средний диаметр фибрилл и процент площади, занятой фибриллами коллагена, были значительно уменьшены, а количество фибрилл на площадь значительно увеличилось; но в латеральном мениске ни один из этих параметров существенно не изменился при ОА (Katsuragawa et al., 2010).

Herwig et al. (Herwig et al., 1984) заявили, что содержание коллагена, выраженное во влажном весе, снижалось в зависимости от степени дегенерации мениска.Что касается сухого веса, они не наблюдали устойчивой корреляции. Кроме того, они сообщили, что изменения содержания воды, коллагена и ГАГ в менисках при различной степени дегенерации не были связаны с возрастными изменениями.

Хеллио Ле Граверанд и др. (Hellio Le Graverand et al., 2001c) наблюдали, что окрашивание коллагена типов I и III увеличивалось как в медиальном, так и в латеральном мениске через 3 и 8 недель после пересечения ACL в коленных суставах кролика. Напротив, окрашивание коллагена II типа явно увеличивалось только в медиальном мениске.Через 3 и 8 недель после пересечения ACL уровни мРНК коллагена I типа были значительно увеличены как в медиальном, так и в латеральном мениске. В медиальном мениске значительное увеличение уровней мРНК для коллагена типа II было обнаружено в оба периода времени, в то время как уровни мРНК для коллагена типа III были значительно повышены через 3 недели. Напротив, уровни мРНК коллагена II типа в латеральном мениске не изменились, а уровни мРНК коллагена III типа резко повысились через 3 недели после пересечения ACL (Hellio Le Graverand et al., 2001г).

Katsuragawa et al. (Katsuragawa et al., 2010) изучали скорость неосинтеза коллагена за счет включения ³ H-пролина в мениски OA и экспрессию мРНК для молекул матрикса в менисках. Они сообщили о 9-52-кратном увеличении генов проколлагена I типа, 3-19-кратном увеличении экспрессии проколлагена II типа и до 400-кратном увеличении проколлагена III типа. Повышение экспрессии скорее способствовало медиальному мениску OA, чем латеральному мениску OA.Несмотря на заметное увеличение экспрессии гена проколлагена, в гистологии наблюдались лишь умеренные изменения, поэтому предполагалось нарушение синтеза коллагена.

Протеогликаны

Adams et al. (Adams et al., 1983) проанализировали ГАГ в менисках собак после разделения ПКС: через 1 неделю содержание ГАГ снизилось, вернувшись к норме только через 3–18 месяцев после операции; уровень ГАГ был выше нормы через 15–18 месяцев после операции. Nishida et al. (Nishida et al., 2005) сообщили о заметном снижении содержания сульфатированных ГАГ в мениске собаки через 48 недель после разрыва ручки ведра.

Хеллио Ле Граверанд и др. (Hellio Le Graverand et al., 2001c) наблюдали заметные дегенеративные изменения через 8 недель после перерезки ПКС во внеклеточном матриксе медиального мениска с обширным изменением картины окрашивания протеогликанов с участками высокой интенсивности и участками без окрашивания. Анализ конкретных уровней мРНК с помощью ОТ-ПЦР продемонстрировал сложные изменения в обоих менисках после пересечения ПКС (Hellio Le Graverand et al., 2001d). Через 3 и 8 недель после пересечения ПКС уровни мРНК декорина были значительно снижены как в медиальном, так и в латеральном мениске.В медиальном мениске значительное увеличение уровней мРНК для бигликана было обнаружено в оба периода времени, в то время как уровни мРНК для аггрекана были значительно повышены через 3 недели после пересечения ACL. Напротив, уровни мРНК для аггрекана не изменились в латеральном мениске, и значительное увеличение уровней мРНК для бигликана было обнаружено через 8 недель после пересечения ACL (Hellio Le Graverand et al.